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最近做分子克隆，pet28a的載體，我用的是nde1和xho1兩個(gè)酶切位點(diǎn)，菌液pcr全部是陽(yáng)性，但雙酶切后就是沒有插入片段，請(qǐng)教，是否要換酶切位點(diǎn)？是不是pet28a載體的xhoI不好用呢 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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xmcw7658樓2017-06-28 16:44:39
fengshen2005
銀蟲 (正式寫手)
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-06-25 09:32:40
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-06-25 09:32:40
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菌液PCR假陽(yáng)性很高（你的片段不管是否連入載體，仍然被你鋪在平板上，你挑點(diǎn)菌斑以外的培養(yǎng)基都能P出你的條帶），能長(zhǎng)出斑說明你載體沒切好 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2017-06-25 05:49:08
傷何處
木蟲 (正式寫手)
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3樓2017-06-25 13:43:12
4樓2017-06-26 01:06:23
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