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galaxy_6新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于克隆
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用已經(jīng)確定含有目的片段的菌(經(jīng)過(guò)克隆然后測(cè)序正確后擴(kuò)大培養(yǎng)的菌)進(jìn)行克隆,提取質(zhì)粒后,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,為什么不能擴(kuò)增出目的片段出來(lái)呢? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
金蟲(chóng) (小有名氣)
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哦哦哦,那如果試劑沒(méi)問(wèn)題的話,模板可不可能污染了?其實(shí)不是你們的質(zhì)粒了?可用用載體上通用引物測(cè)個(gè)序看看。質(zhì)粒一般很好擴(kuò)增的,我們模板用5ng,條帶都賊亮賊亮的。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
新蟲(chóng) (初入文壇)
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我們是加了1μ的模板,總體系是25μ,濃度應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題,因?yàn)橛袀(gè)師姐也是這樣擴(kuò)增的。就有結(jié)果,我們的不同就在于所用的菌的培養(yǎng)時(shí)間不同,我的是以前的,她的是新?lián)u的 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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