求助亞硫酸氫鈉純化醛的文章，最好是oprd類的�；蛘哧P于亞硫酸氫鹽加合物再生醛類化合物的研究的文章

有能力的請聯(lián)系我

什么材料能長期在100--150℃工作并且含水，有機、無機什么材料都可以。只要是能長期150度工作并且含有水分。

由于聚乙二醇4-壬苯基3-磺丙基醚鉀鹽（CAS119438-10-7，Poly(ethyleneglycol)4-nonylphenyl3-sulfopropyletherpotassiumsalt）試劑貨期太長，實驗必須用這個試劑。愿以1500元人民幣高價購...

用甲苯和石油醚過的柱子敲純譜后發(fā)現(xiàn)在氘代氯仿中1.26處的有一個強的單峰，應該是溶劑雜質峰(出現(xiàn)在多個譜圖中)整個實驗過程中所有溶劑包括石油醚乙酸乙酯甲苯誠意求解

請問芳香酸是怎么定義的，苯乙酸，苯丙酸，肉桂酸，丹參素都是芳香酸嗎？

氫化鈉是不是不能加熱啊，文獻上說在90度下反應

各大佬，求助下，碳酸鈣和醋酸生成的醋酸鈣的摩爾收率大概是多少啊，查了好多文獻都沒有這方面的收率數(shù)據(jù)，謝謝！

色譜理論認為，不同的物質之間，只要存在物理、化學或生物學性質的差異，就會在不同的物相上具有不同分配系數(shù)，即可在色譜過程中得到分離、分析或測定。如果說，色譜柱是進行色譜分離的主要場所，人們常將其比喻為色譜儀的心臟；那么，色譜填料就是組成心臟的一個個細胞，因此，色...

主要職責：進行文獻檢索和設計特定化合物的合成路線合成，純化和有效表征有機化合物在最小限度的監(jiān)管下通過對反應條件進行適當修改以克服合成問題保持所有實驗記錄準確，清晰，及時，完整任職要求：碩士或本科學歷，藥物化學、有機化學、化學、制藥、其他化學相關專業(yè)在有機合成中...

最近在做一個含氮雜環(huán)芳香醛的還原胺化反應，采用甲醇為溶劑，芳香醛與脂肪胺形成亞胺后，試過反應體系直接加入硼氫化鈉不能還原亞胺，反應體系直接加入三乙酰氧基硼氫化鈉也不能還原該亞胺，反應體系直接加入氰基硼氫化鈉也不能還原該亞胺？請問各位大俠是否有更好的還原體系？不...

求助硝酸胍和氰基乙酸酯反應機理

藥劑的有機小白一枚，最近在做藥物酰胺的合成，想把一個大分子的胺（含有氨基的部分是鏈狀，而且氨基是末端游離的伯胺）和一個小分子的羧酸連接在一起，但是試了好多個體系都不行，沒有產(chǎn)物點。之前試反應的時候用的是兩種溶劑，THF和DCM混合，后來發(fā)現(xiàn)它們都溶于THF，嘗...

最近，我按照'https://www.tsu.tw/yaohuaxue/zjt/xianji/765.html'上合成N-芐基水楊酸酰胺。遇到一些問題，特來請教。1、最后，乙醇和水重結晶做不出來，得不到白色固體反而是黃色油狀產(chǎn)物。具體是什么原因？（前兩部旋蒸除...

伯胺反應生成仲胺，鹵代烴與伯胺的比例為1：1.1，但是伯胺一直反應不完，怎么辦？

有小伙伴降解卡馬西平嗎？請問是怎么溶解的啊，我超聲，加熱都沒有溶。謝謝大家

DMSO遇水為什么會放熱呀，應該沒有發(fā)生反應吧

我只知道根據(jù)基團的變化來判斷，但是結構的改變?nèi)绾闻袛嗄�？比如原料連接上苯環(huán)或者吲哚這種結構之后，極性會大增嗎？還是小增呢？我的原化合物上面有一個醛，反應后醛消失連接上一個苯環(huán)，極性會是大還是小呢？

哪位朋友知道怎么去除核磁圖中的水峰呢？用的是什么方法呢�？梢灾笇б幌聠帷８兄x。目前我們已經(jīng)用空氣泵，分析級的試劑過柱子，以及將旋蒸的溫度升到了50度。但是還是有水峰。大家還有其他辦法嗎？很著急

路線第一步合成的是一個已知化合物，可以在SciFinder上查找到該化合物，并且也查到了含該化合物的原始文獻，但是這些資料中只給出了該已知化合物核磁共振氫譜的化學位移、峰形、偶合常數(shù)等數(shù)據(jù)，沒有該化合物的核磁共振氫譜圖。請問：哪里可以查到該化合物的核磁共振氫譜...

鏈接：'https://pan.baidu.com/s/14OV3ZzkgkFgXj-zM-v7JUg'提取碼：0un0復制這段內(nèi)容后打開百度網(wǎng)盤手機App，操作更方便哦

做一個將環(huán)氧乙烷在一溶液中起泡并七十度反應的實驗，但是買回來的環(huán)氧乙烷100ml是裝在一個大的安瓿瓶中，它的沸點是10度，實驗室在南方，最近的溫度也就在10度左右，我們不敢去把安瓿瓶敲了（容易揮發(fā)和爆炸），也不知道如何轉移到什么瓶子中進行起泡，請各位賜教。

請問有做過乙酰乙酸乙酯與呋喃甲胺成酰胺的嗎，我試了水解乙酰乙酸乙酯然后與呋喃甲胺在EDCI縮合劑下反應，沒有生成產(chǎn)物

請教蟲友，熒光染料羅丹明6G的紫外吸收和熒光波長在多少nm?羅丹明6G的CAS號：989-38-8

合成車間如何做到密閉分液，有機相和水相分層?兩個釜在同一鋼平臺。有沒有專門的分層設施?

瑞舒伐他汀鈣中間體D7CAS:124752-23-4如何做成固體，大家都是怎么做的，我是用次氯酸鈉氧化，TEMPO催化劑，后處理萃取時候DCM相渾濁，怎么洗都不是澄清的，濃縮完也是油狀物，求大神指導，感謝感謝。