如題，有scincefind的幫我查一下。謝謝

杭州浙大玉泉校區(qū)招2名有機(jī)合成科研助理，學(xué)歷本科生，要求:1到3年有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)或者剛畢業(yè)有機(jī)合成研究生，在藥明康德和康龍化成類(lèi)似合成工作，目前工作地點(diǎn)浙大玉泉校區(qū)內(nèi)，工作時(shí)間是一周6天，早上9點(diǎn)20到7點(diǎn)30，周六可以早點(diǎn)下班。工資待遇9千到1萬(wàn)3之間，教...

做乙烯聚合實(shí)驗(yàn)需要PNP配體，用氯化二苯基膦和異丙胺以三乙胺為縛酸劑合成配體，之后的溶液過(guò)濾，重結(jié)晶得到配體。但是需要怎么重結(jié)晶呢？第一次接觸這種實(shí)驗(yàn)，希望高手給予指點(diǎn)！

利用競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)做Hammett曲線，為什么發(fā)現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)中某些帶有取代基的產(chǎn)物的產(chǎn)率和未取代的產(chǎn)率相比，發(fā)生反轉(zhuǎn)？(比如，擴(kuò)底物時(shí)帶走吸電子基的產(chǎn)率都低于H取代的，然而和H取代的底物做競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)時(shí)，吸電子基對(duì)應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率都比未取代的高)，一般考慮哪些因素造成的？

甲基丙烯酸3g，bpo0.015g，交聯(lián)劑egdma5g。95度下攪拌溶液只變黃不變粘。網(wǎng)上查原因說(shuō)是阻聚劑沒(méi)去除，我引發(fā)劑添加量是單體質(zhì)量0.5%，應(yīng)該是足夠的呀。還有就是看見(jiàn)一些文獻(xiàn)寫(xiě)甲基丙烯酸在乙醇體系中聚合，可甲基丙烯酸不是會(huì)和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)嗎？請(qǐng)指...

聚合物只能溶在極性大的有機(jī)試劑中，DMF。用的TECP鹽酸鹽，不過(guò)好像溶劑濃度挺低的，常溫?cái)嚢?小時(shí)做GPC無(wú)變化。沒(méi)有鼓氮?dú)獬�氧，是不是有影響？試過(guò)三苯基膦也沒(méi)斷開(kāi)。請(qǐng)問(wèn)有什么好方法斷二硫鍵?有大神解答么，有大量金幣送<

求乙酸苯酯Fries重排到鄰位的方法？？？用常規(guī)方法，160度高溫只生成了對(duì)位，怎么能得到鄰位產(chǎn)物？？？？？

大家誰(shuí)用過(guò)水合熱法合成，反應(yīng)釜好幾個(gè)用幾次就打不開(kāi)了，大家有沒(méi)有遇到過(guò)這種情況，怎么解決的呢？要是打不開(kāi)一個(gè)就廢一個(gè)太浪費(fèi)了，關(guān)鍵是樣品還在里邊呢

有沒(méi)有辦法定量分析出，大量甲醇里其他有機(jī)溶劑的量（如甲酸甲酯、乙醇等）

我做的格氏反應(yīng)水淬滅后出現(xiàn)了絮狀物，然后沒(méi)管它。文獻(xiàn)說(shuō)直接滴鹽酸。滴完鹽酸絮狀物沒(méi)了。然后水洗到中性的時(shí)候絮狀物又出現(xiàn)了。請(qǐng)問(wèn)這個(gè)絮狀物是什么。我過(guò)濾掉后再水洗就又一次出現(xiàn)。我后來(lái)沒(méi)管它，直接去蒸餾，結(jié)果好大的煙，我又停止蒸餾，準(zhǔn)備再次去繼續(xù)水洗。不知道可以不...

近來(lái)在做一個(gè)喜樹(shù)堿與另一羥基化合物通過(guò)碳酸酯連接的反應(yīng)，先將喜樹(shù)堿在二氯甲烷中用三光氣活化成氯甲酸酯，再與羥基化合物進(jìn)行反應(yīng)。目前在做氯甲酸酯時(shí)碰到了問(wèn)題，根據(jù)文獻(xiàn)：【1】將喜樹(shù)堿和DMAP分散在DCM中，再滴入三光氣的DCM溶液；或是【2】將喜樹(shù)堿和三光氣分...

參考文獻(xiàn)：BP1156005(1969)是什么文獻(xiàn)？看著像專(zhuān)利怎么查不到？謝謝

甲酸銨和鈀碳脫芐基機(jī)理有知道的嗎？甲酸銨變成什么？

各位大神，你好：小弟最近在做一個(gè)硼氫化鈉還原一個(gè)含氟的甲酯的反應(yīng)，有余沒(méi)做過(guò)類(lèi)似實(shí)驗(yàn)，不知道該如何操作，而且相關(guān)文獻(xiàn)也沒(méi)怎么搜到，所以就在貼吧求助大神。該實(shí)驗(yàn)操作是怎么樣的?硼氫化鈉和甲酯的當(dāng)量比是多少？甲醇或者乙醇該如何加入？用什么溶劑比較好，希望做過(guò)類(lèi)似實(shí)...

請(qǐng)教各位朋友，有機(jī)實(shí)驗(yàn)室尾氣怎么處理比較好？本人所用的的有機(jī)實(shí)驗(yàn)室尾氣處理采取活性炭吸附，效果很差。而且實(shí)驗(yàn)室建在一樓，尾氣排放在一樓地面上，氣味較大，影響過(guò)往人。怎么辦？

求助N置換O的機(jī)理，謝謝

用正丁基鋰拔氫，然后加入碘甲烷，加碘甲烷的速度要多快�。渴钦�常加還是一滴一滴的加，還是快速打入？反應(yīng)結(jié)束后要怎么猝滅處理碘甲烷，為什么產(chǎn)物一直有雜質(zhì)過(guò)柱子也過(guò)不掉？

法國(guó)薩克雷大學(xué)（原巴黎南大學(xué)）ms&mt課題組招聘csc有機(jī)合成博士cscphdadvertisement:ms&mt(méthodologie,synthèseetmoléculesthérapeutiques)teamattheuniver...

招聘有機(jī)合成研究員資歷要求：應(yīng)屆-3年學(xué)歷：研究生以上學(xué)歷地點(diǎn)：北京歡迎大家前來(lái)溝通

在做甲醇鈉的甲醇鈉和苯酚反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)體系先變棕色然后變黑色，這現(xiàn)象正常嗎？是什么原理呢？

各位高手，目前的使用多氟芳基硼酸或硼酸酯的Suzuki反應(yīng)反應(yīng)，使用甲苯/水/（碳酸鉀或碳酸鈉或碳酸銫）60-70℃反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程多氟芳基硼酸或硼酸酯很快就消耗完，另外一個(gè)溴苯還剩很多，換無(wú)水體系反應(yīng)基本無(wú)原料產(chǎn)生，請(qǐng)教各位高手指點(diǎn)一下謝謝

小木蟲(chóng)里面是不是現(xiàn)在下載不了資源

各位高手，目前的使用多氟芳基硼酸或硼酸酯的Suzuki反應(yīng)反應(yīng)，使用甲苯/水/（碳酸鉀或碳酸鈉或碳酸銫）60-70℃反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程多氟芳基硼酸或硼酸酯很快就消耗完，另外一個(gè)溴苯還剩很多，換無(wú)水體系反應(yīng)基本無(wú)原料產(chǎn)生，請(qǐng)教各位高手指點(diǎn)一下謝謝

想在多肽上接一大分子，大分子含有磺酸基，想直接固相反應(yīng)，不知道能行嗎？有什么條件