word表格里面化學式，打印不顯示，是什么原因呢？有沒有蟲友遇到過這個問題，不再表格中的化學反應式打印是可以的

各位大佬，如標題：XRPD的測試樣品中含有3%的溶劑（乙醇），會對測試結果有影響嗎

由于實驗室條件有限，找外面機構按照國家標準或國際標準測數(shù)據(jù)費用太高，導師讓買國產(chǎn)的檢測儀，這樣可以自己操作，但是參考文獻里的數(shù)據(jù)是按照AOCS的標準測的，如果我在SCI論文寫是用國產(chǎn)檢測儀測得數(shù)據(jù)，審稿人會認可數(shù)據(jù)的準確性嗎？

小弟要用乙基溴化鎂2MTHF,但底部有大約五分之一的析出沉淀，請問能否只用上面五分之四的清液，是否有效成分絕大部分都在清液里？多謝前輩指點。

想問一下，氨基丁酸除了溶于水，還溶于什么有機試劑？celan

最近做粗磷脂的脂質組學分析，查詢的是Lipidmaps和Lipidblast數(shù)據(jù)庫，給出的結果是PC（18：1/16：0），PE（18：1/16：0）這樣的，只鑒定到磷脂的大類，沒有具體到“O-”，“P-”類別，但審稿人讓加上“O-”，“P-”，求助萬能的蟲友...

您好，我想請問一下，氨基丁酸溶于乙酸丁酯嗎？zhulj

親友們，求指點埃對硝基苯酚保護一個羥基，和羥基成醚的，然后在脫保護的時候是用氫氧化鈉來脫這個對硝基苯酚的，產(chǎn)生了羥基，羥基的收率很高90多。但是脫保護沒有產(chǎn)生對硝基苯酚，那么對硝基苯酚變成什么了呢？

P1230.2M代表什么意思

本人最近想用紫外光照引發(fā)雙巰基單體與雙鍵高效的點擊反應來交聯(lián)高分子鏈，但對含雙鍵單體的需要怎樣的雙鍵化學環(huán)境不是很熟悉，比如文獻中大部分報道的該類反應的雙鍵大部分都屬于端基，但如果是一個長的烷烴鏈（約20個C）的中間含有個不飽和雙鍵，這類雙鍵是否也可以與巰基發(fā)...

最近在做溴苯和雙頻哪醇硼酸酯制備苯硼酸酯，用的催化劑是雙二苯基膦二茂鐵二氯化鈀，想知道二價鈀如何變成0價鈀催化反應的，和配體如何變化？最好給出文獻，謝謝

求教一個反應卞氯取代仲氨（側鏈有幾個伯醇）如何最大化卞氯取代仲氨而減少和伯醇反應（縛酸劑KI溫度時間溫度控制？）產(chǎn)物含羥基硅膠柱難下來，氧化鋁柱子呢？

本人學高分子的，有機太弱了，想向各位大佬請教一下巰基-烯點擊反應的反應條件，紫外光的光強需要多大

1，3，5-三（4-吡啶基）苯溶于哪些有機溶劑？

試過THF，DCM，DMF溶劑，冰浴后常溫和加熱也都試了，三乙胺和吡啶也試了。丙二酸和酚羥基用DMAP/EDC也試過了。就是得不到酯啊，哭了求助

求一個對苯二酚（其中一個酚羥基的鄰位有酮羰基）的保護基，要能在室溫下耐PCl5和SnCl4并且不能用鈀碳加氫脫保護。目前已知用芐基不行，SnCl4會脫掉一個芐基。。。。另外，這種對苯二酚的結構在什么條件下容易被氧化成醌？？

我記得有一篇外文文獻，好像在JOC上，講的是通過柱色譜的手段純化甲苯、THF等有機溶劑。不過現(xiàn)在怎么都沒搜到那篇文獻，有能幫我找到那篇文獻的大神嗎？感激不盡！！

請教一下大家，我想把5-硝基糠醛的醛基用硼氫化鈉氧化，用的甲醇作溶劑，直接向5-硝基糠醛的甲醇溶液中緩慢加入硼氫化鈉固體，差不多3小時候爬板，產(chǎn)物點消失，但是我用二氯萃取得到的產(chǎn)物特別的少。。產(chǎn)率特別的低，想不通是哪里出了問題。

酯化反應用的氯化亞砜，請問反應完后如何處理呀？

法國薩克雷大學（原巴黎南大學）ms&mt課題組招聘csc有機合成博士cscphdadvertisement:ms&mt(méthodologie,synthèseetmoléculesthérapeutiques)teamattheuniver...

如題，我印象中好像沒有，求解答，謝謝

如題：：MCPBA用過量的5%亞硫酸鈉處理后，潤濕的碘化鉀淀粉試紙測不變色，但是放一會兒后，試紙變藍色了，什么原因？

最近在做合成異丙烯基膦酸的實驗，文獻中說是用pcl3和丙酮反應，然后用醋酸脫氯，但是我做出來的經(jīng)過溴滴定完全沒有不飽和度，會不會是最后處理多余醋酸的時候把雙鍵破壞了？我用的40度減壓蒸餾。