分到一個(gè)化合物用液相檢測時(shí)在254nm下純度能達(dá)到95以上在230nm檢測時(shí)純度只有87左右而且這個(gè)化合物的核磁譜圖看著也挺干凈的想請問一下怎樣才能確定這個(gè)化合物的純度呢？

最近在做CDI(羰基二咪唑)，活化4-羥甲基頻哪醇酯，得到活化酯，一開始按文獻(xiàn)是可以制備得到固體產(chǎn)物的，可最近可能氣溫降低還是原材料變質(zhì)，按原方法，萃取，無水硫酸鈉吸水后，旋干乙酸乙酯后，始終無法得到固體，僅有一些液體狀粘稠物，像凝膠，嘗試延長反應(yīng)時(shí)間，提高C...

苯醌和苯胺生成亞胺苯醌：苯胺=1：2.2投料二氯為溶劑對甲苯磺酸為催化劑60℃氮?dú)獗Ｗo(hù)下原料無法反應(yīng)完重結(jié)晶得到固體送核磁文獻(xiàn)中用三乙胺+氯苯體系滴加四氯化鈦?zhàn)詈蠹颖锦�但是點(diǎn)板有很多雜質(zhì)苯醌和苯肼生成亞雙腙苯醌：苯肼=1：2.2投料-35℃析出固體但核磁為對不...

Therelaxationdelay,90°pulse,spectralwidth,numberofdatapoints,anddigitalresolutionforthe1HNMRexperimentswere1s,11.6μs,5,500Hz,32K,a...

請問甲基乙烯酮怎么做？

請教一下各位，我要提純一個(gè)工業(yè)品的表活，外觀呈糊狀，在低pH時(shí)沒有溶解性。加熱重結(jié)晶后得到較大的晶體，可以較順暢地過濾得到產(chǎn)物。但是濾去母液后，換調(diào)過pH的清水洗滌時(shí)發(fā)生堵塞了�？紤]可能時(shí)洗滌液和母液狀態(tài)不同導(dǎo)致的，但具體應(yīng)怎么調(diào)整呢？

新手求助，第一次看手性HPLC，可能是產(chǎn)物純度不夠高，有雜質(zhì)峰，怎么分析？其中R和S產(chǎn)物分別是什么，還有Type里的VB,BV,BB等等以及E,R是什么意思。外消旋是鏈接:'https://pan.baidu.com/s/1wzHZ-WFnUsjWJUPqz0...

研發(fā)出一個(gè)混合物，可以替代烏洛托品用作酚醛樹脂的固化劑，請問價(jià)值多少？

在有機(jī)合成外包公司沒看到年紀(jì)很大的人，是不是年紀(jì)大了公司就不招你了？

藥物中間體合成，有現(xiàn)成文獻(xiàn)路線，我提供原料，限成都地區(qū)，可長期合作，有意私信留下聯(lián)系方式。

雜環(huán)物質(zhì)中，其中一個(gè)六元環(huán)中雙鍵與氧化劑反應(yīng)，是否雙鍵兩端的碳分別形成羰基？氧化斷裂后，如何才能回到原來的雙鍵結(jié)構(gòu)？

中文期刊中的一個(gè)論文中寫了晶體參數(shù)，但是在CCDC中找不到是怎么回事呢？如何去找呢？謝謝大家

大家好，最近做傅氏�；�化反應(yīng)，�；�試劑為乙酸酐，但是產(chǎn)物核磁是很亂的峰，我是氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫反應(yīng)，無水三氯化鋁先溶于二氯甲烷，然后滴加乙酸酐，最后滴加被�；�底物，滴加完后，室溫反應(yīng)2個(gè)小時(shí)，后處理是加入20%的硫酸，水，二氯甲烷萃取，水洗，旋蒸，產(chǎn)物是黃色的油...

最近在做5-溴-2-氨基吡啶的氧化，試過很多氧化劑都不行�？�洛酸、過氧乙酸、oxone反應(yīng)均不是很好，大家有沒有好的建議啊

表面活性劑比如對甲苯磺酸鈉，丙烯酸鈉這種。用水洗的話，效果應(yīng)該不好吧，會混在一起，分不了層？

有哪位高手做過苯丙氨酸nca的合成？四氫呋喃旋蒸濃縮倒入正己烷中有黃色油狀固體？請問怎么去除？

如題，用的單體里面含有很多羧基和羥基，在做變溫紅外的時(shí)候發(fā)現(xiàn)隨著溫度升高在4000-5500波段有兩個(gè)峰強(qiáng)度急劇下降，盲猜是氫鍵解離導(dǎo)致的，但是具體對應(yīng)哪個(gè)官能團(tuán)網(wǎng)上怎么查不到呢？求助各位大神能指點(diǎn)一二嗎？比如是不是5000波數(shù)段左右是-COOH與-OH的氫鍵...

葡萄糖和尿素在一起，80℃水熱攪拌會發(fā)生美拉德褐變反應(yīng)嗎？如果發(fā)生美拉德反應(yīng)，開始的現(xiàn)象是什么呢，溶液開始變黃，是表明發(fā)生美拉德反應(yīng)了嗎

有人合成過螺吡喃或者螺惡嗪嗎，想問一下合成方法或者注意事項(xiàng)。我查到的文獻(xiàn)方法是甲苯，回流20小時(shí)，用分水器，我用了分水器，并沒有產(chǎn)生水，需要避光，想問一下大家是怎么做避光實(shí)驗(yàn)的，副產(chǎn)物很多，不好過柱子，得到的產(chǎn)物不純，

請問一下，鄰羥基苯甲酸鈉和氫氧化銅能不能反應(yīng)生成有機(jī)銅？即一個(gè)銅和兩個(gè)羧酸根相連的形式。

各位大佬，三氟乙酸脫叔丁酯的過程會不會影響活化酯，我的聚合物上邊有NHS這種活化酯，我擔(dān)心三氟乙酸會把它也水解掉。

求助chemdrew軟件安裝包，發(fā)我郵箱'gaoyim10163.com'謝謝

各位大佬，幫幫忙，小弟沒做過有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)，之前嘗試過DCC/DMAP，但DCC副產(chǎn)物太難除雜了，實(shí)驗(yàn)室沒人做過相關(guān)的，就放棄了。查了些問下，可能EDC效果還行，而且EDC副產(chǎn)物溶于水，可除去。但不能文獻(xiàn)獲得的條件也不大相同。

盡量過柱子，不過高液，為什么呢？

我做四氟對苯二甲氰（大過量）與苯胺反應(yīng)，用的是氫氧化鈉加DMF，我的苯胺沒反應(yīng)，但是對苯二氰全消失了，并且生成一個(gè)很亮的藍(lán)色熒光點(diǎn)，那會是什么，四氟對苯二氰水解了嗎？我又試了一鍋，只加四氟對苯二氰和氫氧化鈉，也會生成那個(gè)點(diǎn)。

目前研究方向是關(guān)于金屬鹽的電絕緣性，希望得到堿金屬鹽具有較高的電絕緣性，大約是在1000kv的電壓下，所測電阻值在300MΩ，當(dāng)然其中有較多其他成分（比如有機(jī)物）并非專測其堿金屬鹽的電絕緣性，也不是在溶液當(dāng)中測電絕緣性。我就是希望在所得固體中將堿金屬元素的導(dǎo)電...

大家好，一個(gè)硝化反應(yīng)需要用到四丁基硝酸銨，想了解一下它是否穩(wěn)定，分解溫度和分解熱，有了解的告知一下，謝謝！