各位前輩，氟化氫可以被溶入哪些有機溶劑里面？如何辦到呢？或者有哪些生產(chǎn)廠家可以將氟化氫溶入有機溶劑？煩請各位前輩指導，金幣不夠我再添加。

請問各路大神，氮保護基SEM，做脫保護的時候，怎么弄，都會出現(xiàn)兩種情況，一種是完全脫了SEM，一種是甕中SEM保留了羥甲基，而且后者居多，怎么樣弄才能脫完全呢，好崩潰啊，非常感謝！

請問一下同行的大佬，我做了一個反應，我的反應是鈴木反應，將溴變成雙鍵，反應完成后只有一個新點出現(xiàn)，但是過柱時用過二氯，無水乙醇，乙酸乙酯沖洗都沖不下來，這是什么原因��？洗脫劑為乙酸乙酯：石油醚=1:4是不是我的產(chǎn)物在硅膠柱中被分解了還是完全被吸附在上面下不來的...

要求是單組分，不能使用固化劑常溫下自干，樹脂能溶于PM丙二醇甲醚溶劑，涂抹于光滑基材，達到抗刮，耐高溫等，使用過很多樹脂，例丙烯酸、有機硅、醛酮、等。亮度及流平效果最好是醛酮，但是都不抗刮，硬度不夠。有知道這方面知識的嗎？

4-氯-4\'-羥基二苯甲酮鈉鹽的合成文獻和CAS號

小弟最近在做Suzuki偶聯(lián)反應，關(guān)于溶劑存在一點小疑問，希望大家進來交流交流：本人所用的是THF和水作溶劑，反應一會后溶液分層了，有人遇到過這種情況嗎？

我用boc保護的組氨酸與氨基丙二醇反應使用的是edc與nhs反應物與生成物都是水溶的想問下怎么除去edc與nhs

2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺除了做氟蟲腈還能做什么產(chǎn)品

3，6-二叔丁基二苯胺的叔丁基容易掉嗎？帶有這個基團的化合物在酸性堿性條件下穩(wěn)定嗎？

做一個pummerer反應，用的乙酸酐量比較大，底物的5倍體積；直接中和廢水太多了，估計能到底物的100倍體積。乙酸酐的量減不下來，能不能用石油醚把乙酸酐萃出來？

自組裝單分子膜改善SERS基底潤濕性原理是什么

硝酸銀與檸檬酸三鈉生成納米銀，按理說應該是全部是納米顆粒，為什么測出來的納米銀溶液有較強的拉曼背景峰，并且干擾了我對其他物質(zhì)的檢測

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乙酸鋰和磷酸能反應嗎？

實驗需要用15N標記的水合肼，但是價格非常昂貴，所以想自己制備，查了文獻主要有尿素Hofmann降解法和氨基雙氧水氧化法，但是都是工業(yè)制法，條件也不詳細，有沒有誰知道實驗室少量制備的方法？非常感謝！

反相純化方法對于大部分合成人員來說并不陌生，通常當樣品極性太大、正相制備保留太強、極性結(jié)構(gòu)相近時都可嘗試反相純化方案。但是反相制備后溶劑中通常會含有大量的水，所以對于反相純化的后處理，實驗人員往往覺得比較麻煩。今天就跟大家聊一聊常用的五種反相純化后的樣品后處理...

小弟近期做個反應，其中需要使用氫氰酸（氰化氫），但是我們實驗室只有30%的氰化鈉，我們考慮用氰化鈉和硫酸去制備，有沒有同樣做過的大佬介紹下啊，1、30%的氰化鈉水溶液還是固體好用啊2、硫酸的濃度多少比較好3、氰化鈉、水、硫酸的比例如何啊4、是往30%氰化鈉里滴...

請問下，我的化合物大概0.8毫克，600兆的核磁，能打譜嗎？有沒有可能可以解出化合物結(jié)構(gòu)呢，非常感謝回答！

甲酸酸性和乙酸酸性哪個強？機制是什么？

除了減壓蒸餾的辦法，你們一般都是如何去除的？

苯環(huán)上同時存在碘和溴進行氰化亞銅的氰化取代誰先反應