請問大家：如何以間苯二酚為原料，通過幾步有機(jī)合成反應(yīng)，制備得到4-丁基間苯二酚？該工藝路線可行否、都發(fā)生了哪些具體反應(yīng)？

各位大佬，做了一個有機(jī)小分子類似ICG結(jié)構(gòu)，但死活打不出來氫譜，而且很多氘代溶劑都溶的不好，想問下有沒有什么促溶的啊，或者有別的辦法

RT，用桑德邁爾反應(yīng)合成了含氯的苯磺酸鹽，該產(chǎn)物在水和常見的有機(jī)溶劑如DMSO,甲醇，丙酮等中均能溶解。在產(chǎn)物提純中，如何去除反應(yīng)體系中的氯化鈉和銅離子？

請問文章中橢球型單晶怎樣處理。最好詳細(xì)點(diǎn)。謝謝

論文中有一句話，說與某物質(zhì)含量原來相比提高了125.3%，這里的125.3%指的是1.253倍嗎？

常見有機(jī)分子HOMO、LUMO位置，是否會隨著隨溶液pH改變？？

一直有二溴代出現(xiàn)。請問該如何除去埃NBS多加會出現(xiàn)二溴代，少加的話又有原料未反應(yīng)完。跪求大佬相助埃。。

給位大佬：最近本人在做一個脫三苯甲基的實(shí)驗(yàn)，使用的2V體積三氟乙酸去脫，可以迅速脫掉，但是同時也會脫掉我化合物上的OBn保護(hù)基，如何選擇性脫掉三苯甲基，求助

各位大神，有沒有做過芳磺酸基用親電試劑進(jìn)行取代的反應(yīng)。能不能列舉幾個我參考一下，有文獻(xiàn)的話最好，非常感謝

看一篇文獻(xiàn)，2001年的，后處理過程中出現(xiàn)了“FC”,求教是什么意思，純化方式嗎？FC(EtOAc-EtOAc：MeOH,5:1)produced2easanoil(213mg,49%)

請問物質(zhì)在不同溫度下的溶解度數(shù)據(jù)，去哪查？

委托第三方實(shí)驗(yàn)室做有機(jī)合成，對方反饋原料氯代叔丁烷他們不方便使用，原因是閃點(diǎn)低（-5℃），分解產(chǎn)生光氣不能接受訂單；想問一下，氯代叔丁烷對于一個正規(guī)的有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室來說，使用起來安全性大概是個什么概念；我不太懂安全專業(yè)術(shù)語，打個比方，是一般常用只要注意就沒問題...

如題，文獻(xiàn)報(bào)道用Kutscher-Steudel這個來后處理具有吸濕性的產(chǎn)物，百度不到什么，求賜教

最近在做苯肼鹽酸鹽，做出的東西不對，比較著急，望做過的大神們指點(diǎn)一二：具體操作如下：1）底物1當(dāng)量胺，溶于3當(dāng)量鹽酸與適量水中（不能完全溶解）2）降溫至0度左右，緩慢滴加1.05當(dāng)量的亞硝酸鈉的水溶液，控制溫度不超過5度，滴加完畢保溫?cái)嚢?0min（此時體系清...

做一個反應(yīng)，37%的甲醛水溶液定多了，應(yīng)該怎么萃滅。請教一下大家

手頭課題的要把4-硝基鄰苯二胺還原成1，2，4-三氨基苯，并且限制只能使用硫化鈉，硫氫化鈉或者保險(xiǎn)粉還原。但是我的底物不溶于水，在甲醇乙醇里溶解度都很差，按文獻(xiàn)做了一遍根本不反應(yīng)。。。有沒有大佬推薦下反應(yīng)體系。。。感謝

主要做合同替代過柱子，哪家好？

蟲友們，小妹要做一個苯環(huán)烷基溴，然后溴用疊氮取代，最后變成胺的反應(yīng)。求助一下：1、用0.5克左右疊氮化鈉會不會有危險(xiǎn)？（新手，實(shí)驗(yàn)室沒人做過）反應(yīng)完后能用水和乙酸乙酯萃取嗎？有機(jī)層能濃縮嗎？2、看到有蟲友說可以用下一步的反應(yīng)液加進(jìn)去濃縮，我下一步是在乙醇和水中...

求幫助三氯化磷和亞磷酸三乙酯反應(yīng)，怎么減少副產(chǎn)物二氯的生成？

雜環(huán)上的兩個羥基進(jìn)行甲氧基化，用碳酸二甲酯做，反應(yīng)體系比較雜，收率只有20%左右。請問有什么改進(jìn)方法嗎？或者提供一下反應(yīng)條件嗎？

大家有沒有通過一種回流冷凝器，該冷凝器還能外接一個東西，這個東西里面能填充一些氧化鈣，用于吸收冷凝出來的水封的？大家有用過的嗎？叫什么名字？哪兒能買到？

最近在做脂肪酸和丙二胺的酰胺化反應(yīng)，160度，生成的水，怎么出去呀？水存在很影響產(chǎn)率。有沒有人做過類似的反應(yīng)？求大神指教

想請教下，關(guān)于精餾過后的高純度（99.9%以上）的硫噻唑，呈肉味，用什么方法能穩(wěn)定除掉肉味，使其無肉無味。謝謝。