2羥基-3萘甲酸，這個(gè)產(chǎn)品有手性沒？苯?jīng)]手性，萘有手性嗎？

請問如何保護(hù)羧基？查了資料說是酯鍵和酰胺鍵。但設(shè)計(jì)的路線是先保護(hù)羧基，再進(jìn)行TFA脫fmoc及酰胺化反應(yīng)，因此要求羧基保護(hù)基耐酸（三氟乙酸），且脫保護(hù)（羧基保護(hù)基）條件下酰胺鍵穩(wěn)定。請問有什么滿足上面要求的羧基保護(hù)反應(yīng)嗎？

如題，現(xiàn)在打算去藥企，據(jù)我所知有三種部門選擇：1.合成化學(xué)；主要是設(shè)計(jì)，合成毫克至百克級別的新化合物，聽說可以過柱子。這個(gè)貌似和讀博期間工作相對接近，可能最容易上手。2.原料藥工藝：這個(gè)沒什么好說的，小試中試都要做，以及工藝路線的優(yōu)化，雜質(zhì)研究等。3.工藝研究...

霍夫曼酰胺降解機(jī)理過程已經(jīng)看過好多遍了在做具體實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)酰胺N可以上兩個(gè)Cl，如果上了兩個(gè)Cl，進(jìn)一步的反應(yīng)，會生成什么樣的雜質(zhì)？

想請問一下，最近在想往苯環(huán)上接枝羧基，所以考慮用酸酐做傅克�；�化，那么如果苯環(huán)的遠(yuǎn)端帶有雙鍵的話，這個(gè)反應(yīng)還可以做嗎。能不能通過先混合酸酐和AlCl3做成絡(luò)合物，然后再加苯環(huán)化合物，來減少雙鍵的反應(yīng)呢�；蛘哌�有沒有什么其他的辦法往苯環(huán)上接羧基呢。

每當(dāng)有人咨詢關(guān)于制備純化問題的時(shí)候，上樣量是最關(guān)注的參數(shù)。在制備純化中的上樣量通常指在確保純度和收率的條件下為了提高效率、降低耗材使用成本而得到的最大制備樣品量。那么決定制備純化上樣量因素有哪些呢?首先我們這里對上樣量的概念進(jìn)一步細(xì)化成：理論最大上樣量和有效最...

如題，讀文獻(xiàn)的時(shí)候，碰到這個(gè)物質(zhì)翻完的整篇文獻(xiàn)，都不知道這個(gè)物質(zhì)是什么。

假硝醇的結(jié)構(gòu)式是什么？

.請問有人知道均苯三甲酰氯和哌嗪生成酰胺的反應(yīng)方程式嗎，非常感謝

各位大神，新手一枚，請教下兩個(gè)問題：（1）對于在手套箱里處理水氧敏感化合物，配制核磁時(shí)，有什么特殊特制的核磁管可以用嗎，保證在拿出手套箱之后依然惰性氣體保護(hù)？或者用普通核磁管，有什么特殊處理方法嗎？（2）同樣對于手套箱里的化合物，長出晶體后，怎么保證拿出手套箱...

各位大神有沒有簡單有效的方法將羥基轉(zhuǎn)化為羧基呢？或者將氯轉(zhuǎn)化為羧基。（備注要保留苯環(huán)）

丙酰三酮和4氯苯基縮水甘油醚反應(yīng)條件。環(huán)氧開環(huán)和胺反應(yīng)條件。

請問各位大神，2-吡咯烷酮先用甲醇鈉生成鈉鹽，在同氯乙酸甲酯縮合，原料一直會殘留10%左右，請問有沒有做過該反應(yīng)，能完全反應(yīng)的大神，請教一下。

找機(jī)構(gòu)做了氫譜，給了一堆原始數(shù)據(jù)，哪位大俠能幫忙給做成氫譜，用來發(fā)文章的那種。。。求助求助

希望能給出詳細(xì)的合成步驟！拜托

看有關(guān)土壤化學(xué)氧化方面的文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)有的文獻(xiàn)里寫的是靠冰浴來終止反應(yīng)，請問原理是什么？

請問大俠，水合肼和醋酸反應(yīng)完后，醋酸肼如何拿出固體。如果用溶劑結(jié)晶，該用什么溶劑，請指點(diǎn)一下。醋酸肼水分20%左右

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如題：甲醇鈉或者叔丁醇鉀是否可以與1,6-己二醇進(jìn)行反應(yīng)，生成1,6-己二醇鈉鹽？氫化鈉可以，但是太危險(xiǎn)，就想問問以上兩種堿是否可以奪取1,6-己二醇的質(zhì)子

請問有做有機(jī)合成的小伙伴嗎?可以咨詢下相關(guān)偶聯(lián)問題不。謝謝啦?＾▽＾?

1，3-丁二烯中間的C-C單鍵能否旋轉(zhuǎn)。根據(jù)共振論知識，應(yīng)有一個(gè)極限體是完全單鍵，那么1，3-丁二烯為什么不能繞中間這個(gè)單鍵旋轉(zhuǎn)，那樣1，3-丁二烯就不是平面型分子了。