DAST 二乙胺基三氟化硫的使用
獨(dú)孤先生VS
現(xiàn)在要將羥基變?yōu)镕,根據(jù)文獻(xiàn)可知用的藥品是DAST,文章是一篇專利,下載不下來,所以對(duì)于DAST的使用,求大神指導(dǎo),反應(yīng)過程的細(xì)節(jié)。。。求做過的大神指導(dǎo),跪謝微信圖片_2...
有機(jī)
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核磁氫譜滴定原理
teng251344
文章說向探針的氘代DMSO和氘代重水的混合溶液中加入識(shí)別離子。我想問下探針用氘代DMSO和氘代重水混合溶劑溶的嗎?離子用氘代重水溶。我先加了0.5ml氘代DMSO將18....
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哪種類型的活性炭吸附硫化氫效果較好
cxmlxmf123
各位親,本人新建一小型有機(jī)實(shí)驗(yàn)室,領(lǐng)導(dǎo)給設(shè)計(jì)的是用活性炭吸附尾氣,一開始沒在意。但活性炭是要不定期更換的,我們所產(chǎn)生的廢氣主要是硫化氫和一些酸什么的,目前做的也是比較簡(jiǎn)單。我查了一下活性炭也是有很多種類的,我請(qǐng)問一下哪種活性炭吸附硫化氫效果比較好?還有價(jià)格等等...
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過柱子怎樣才能把茚酮和茚滿酮分開
南風(fēng)2019
未過柱前用10:1的展開劑點(diǎn)板,茚滿酮和茚酮是連著的,茚酮滿是在茚酮上面,茚酮是在365熒光燈下可以看到藍(lán)色熒光。過柱子用過30:1,40:1,50:1,60:1,的淋洗劑,也試過梯度淋洗,但是兩個(gè)點(diǎn)還是一起下來,過完柱子點(diǎn)板點(diǎn)板情況是兩個(gè)點(diǎn)分開一點(diǎn)。爬大板子...
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有機(jī)濃縮過柱的問題
我愛化學(xué)13
文獻(xiàn)中提到:隨后,將有機(jī)相濃縮,以石油醚/乙酸乙酯=4:1,V/V作為流動(dòng)相,過硅膠柱提純,得到2.4g白色針狀晶體。我很疑惑,這個(gè)濃縮是濃縮后得到固體,然后干法上樣,過硅膠柱后得到固體產(chǎn)品嗎?
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請(qǐng)教一個(gè)反應(yīng)機(jī)理
xingjunhao
反應(yīng)如圖所示,該反應(yīng)是如何實(shí)現(xiàn)醛基的轉(zhuǎn)化?在強(qiáng)酸性條件下,原料中的縮醛為何沒有被破壞?TIM截圖20200619221720.png
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環(huán)氧樹脂生產(chǎn)過程中回收環(huán)氧氯丙烷槽子里為什么會(huì)有很多結(jié)晶渣子
wtf83431688
生產(chǎn)環(huán)氧樹脂過程中,通過加負(fù)壓升溫脫環(huán)氧氯丙烷進(jìn)回收槽,里面應(yīng)該只有水和環(huán)氧氯丙烷的蒸汽冷凝到槽子里,最多還有空氣,這幾個(gè)東西應(yīng)該不會(huì)生成固態(tài)結(jié)晶渣子吧,查了很多資料沒查到
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亞甲基藍(lán)溶液配置
kitt200902
蟲友們好,我用三水合亞甲基藍(lán)配置1000mg/L的母液,配置的時(shí)候取1.1689g三水亞甲基藍(lán),用1L的容量瓶配置,然后稀釋不同濃度測(cè)吸光度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)吸光度比文獻(xiàn)上的高出很多,我配的10mg/L的吸光度達(dá)到2,文獻(xiàn)上給出的吸光度一般為0.9,明顯溶液配的濃度比...
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酚類物質(zhì)反應(yīng)氫化釜后,感覺有鐵離子螯合,后處理怎么搞;蛘叻磻(yīng)釜材質(zhì)要求
lk20120323
酚類物質(zhì)的鹽酸鹽(含氨基)做氫化釜反應(yīng),,水做溶劑,pH=5-6,由于小試用的玻璃釜,氫氣袋做的,反應(yīng)完料液是淡黃色的。但上不銹鋼的氫化釜反應(yīng)出來溶液都是深紫黑色的。懷疑螯合鐵離子了,因?yàn)楹罄m(xù)要加氨水析出固體,很明顯不銹鋼做的物料是暗粉的,雖然液相純度跟玻璃釜...
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聚乙二醇改性甲基六氫苯酐
LGF763073703
根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn),聚乙二醇改性甲基六氫苯酐得到端羥基分子結(jié)構(gòu)物質(zhì),無需添加催化劑,反應(yīng)溫度90-109℃,時(shí)間2-3小時(shí),得到親水性較高的物質(zhì)。因此我按照文獻(xiàn)重復(fù)該實(shí)驗(yàn),原材料peg-600,反應(yīng)工藝參數(shù)和文獻(xiàn)一樣,和成后發(fā)現(xiàn)親水性比較差。麻煩大家指導(dǎo)下,幫忙指出...
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