大家有人用過N-甲基苯并咪唑嗎？加反應(yīng)的時(shí)候，這個(gè)東西稱量的時(shí)候特別容易融化，就是那種非固非液的狀態(tài)，大家怎么解決的？跪求解決辦法。

求1,4-丁二胺的合成路線

如題，有大佬做過SBS改性瀝青材料嗎，我想請(qǐng)教一下關(guān)于高黏彈的問題

要怎么解決，都涂了真空酯好像沒什么用，還是滲，請(qǐng)各位老師指導(dǎo)一下，而且反應(yīng)要在惰性條件下

甲基乙烯基硅橡膠制備中，怎樣計(jì)算VMC的加入量，有沒有經(jīng)驗(yàn)公式。

網(wǎng)上查了下有些說是難溶水的有些說是易溶水的，搞得有點(diǎn)亂

請(qǐng)問蟲友們實(shí)驗(yàn)室有沒有買過真空冷凍干燥機(jī)的？麻煩推薦一個(gè)型號(hào)，品牌，還有價(jià)格如何？？？

本人目前要進(jìn)行三氫化鋁的合成。目前手頭有幾篇參考文獻(xiàn)和專利中都提及到了合成的方法。但是合成過程中的一些細(xì)節(jié)問題還想請(qǐng)教大家其中最主要的問題還是在于文獻(xiàn)中大多都提到了反應(yīng)過程要在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行。請(qǐng)問下是否可以直接在室內(nèi)進(jìn)行合成不考慮這一步？本人QQ：471543...

將27.5g的鄰苯二胺加入到21mL的鹽酸中煮沸,在20min內(nèi)向溶液滴加22mL濃度為50%的氨基氰溶液,煮沸保持?jǐn)?shù)小時(shí)后加入21.5mL50%的氫氧化鈉溶液,加熱煮沸一段時(shí)間,然后分離出2-AB沉淀,經(jīng)水洗,干燥后得到淡褐色的晶體23.5g(90%)。但是...

萬能的蟲友，知道哪里有工業(yè)級(jí)的叔己醇嗎，CAS590-36-3，謝謝�。。�

最近準(zhǔn)備產(chǎn)品中試放大，有誰知道哪里生產(chǎn)工業(yè)級(jí)2，4，4-三甲基-2-戊醇嗎，CAS690-37-9，謝謝�。�！

一個(gè)末端酰胺和甲醇反應(yīng)，加入NBS和DBU后生成甲醚

在百克規(guī)模，用氯化鋁硼氫化鈉/四氫呋喃甲苯體系還原氨基酸，反應(yīng)很好，反應(yīng)結(jié)束底部有少量的沙狀硼氫化鈉剩余；但繼續(xù)放大至500g，反應(yīng)時(shí)，底部會(huì)有帶泡狀的粘稠物出現(xiàn)，嚴(yán)重時(shí)影響攪拌效果，原料剩余很多，粘稠物中包含大量硼氫化鈉和原料，已排除溶試劑及底物原因

核磁檢測(cè)時(shí)，甲酸在氘代二甲基亞砜（DMSO-d6）中的化學(xué)位移是多少呢？那篇joc上面沒有這個(gè)數(shù)據(jù)，所以發(fā)帖求助，有前輩測(cè)過嗎？可以分享一下測(cè)試的經(jīng)驗(yàn)和心得嗎？重金謝謝�。�！萬分感謝�。。�

晚輩最近合成的一個(gè)分子，發(fā)現(xiàn)具有J堆積特性。J堆積使得熒光紅移，大概的機(jī)理我知曉一點(diǎn)。但是我想找?guī)灼�文獻(xiàn)：關(guān)于分子J堆積后，分子的HOMOLUMO計(jì)算這方面的文獻(xiàn)。不知道有沒有這方面的計(jì)算。因?yàn)镴堆積的兩個(gè)相鄰分子，始終只是堆積（挨得很近）而不是化學(xué)鍵連接。所...

今年看文獻(xiàn)，看到一種產(chǎn)生手性的方法叫做“去對(duì)稱化”，哪位高手能給講解一下，謝謝了

最近用高效液相測(cè)純物質(zhì)，與別人文獻(xiàn)里相比要早很多。這是因?yàn)槭裁�？條件流動(dòng)相什么的用的都一樣，是因?yàn)橛玫囊合鄡x器沒有文獻(xiàn)里的好，還是因?yàn)閯e的原因。出鋒過早容易分離不開，有什么好的分離方法嗎？

掉溴的大概有80%，上去了有5%。DMF是5倍量。請(qǐng)問大概哪里出了問題，文獻(xiàn)產(chǎn)率90%。

化工領(lǐng)域?qū)儆诳茖W(xué)發(fā)展的重要領(lǐng)域，精細(xì)化工則是在化工行業(yè)的發(fā)展之上進(jìn)一步發(fā)展的結(jié)果，由此可見精細(xì)化工行業(yè)對(duì)于人類社會(huì)的發(fā)展具有極大的影響

做了三年的不對(duì)稱課題，dr值優(yōu)化到8:1,ee值90%以上，現(xiàn)已博四，但是拿不到純譜，TLC點(diǎn)板只是一個(gè)點(diǎn)，包含非對(duì)映異構(gòu)體，我的樣品在正己烷中少量溶解，求教大神怎樣分離，重結(jié)晶請(qǐng)?jiān)敿?xì)解釋一下，多謝多謝