比如水質(zhì)中八大離子平衡問題，等等之類的

G-四倍體形成與否能不能用圓二色光譜和質(zhì)譜進行表征，或者有什么手段可以確定G-四倍體形成了？

能否推薦一家醫(yī)藥化工類在南方的企業(yè)，之后換公司想去浙江？本人現(xiàn)在在東北某城市打工，因為家庭原因可能將來需要去南方定居。

自己制備的柴油想檢測其中的組成成分，但成分沸點復雜，直接上氣相色譜會不會把柱子弄壞。

紅外測柴油，空白組是水還是空氣？

氧化鋁基鈀催化劑溶解時，需要用鹽酸溶解并蒸干，然后用稀酸溶解定容，但是氧化鋁溶解不完全，依靠過濾不能保證是否將金屬全部溶進去，明顯不嚴謹，請問這步怎么做的？

氫碘酸與硫化亞錫會發(fā)生反應(yīng)嗎，生成物是什么？

HPLC反相C18柱使用后如何快速有效清洗？色譜小白，有很多不懂，煩請各位大神指導一下。

島津ＬＣ-２０１０開機自檢正常可就是連不上工作站了，之前改造線路斷了一次電，有沒有大神賜教啊，老東西了也早過維保了，急礙…：（

在文獻中看到關(guān)于操作的描述“theabsorbanceat400nmwasrecordedeveryminuteassinglereadingsusinghalf-microcuvettes(totalvolume1mL)”是說每分鐘取樣500μL至比色皿中，...

各位大牛，一個產(chǎn)品有沒有辦法檢測是天然提取的還是合成過來的？知道在哪里有檢測嗎？怎么收費的？謝謝

請教一下，水分皿必須每次使用前都進行恒重嗎？如果水分皿先干燥2h后進行第一次稱量，再次干燥后進行第二次稱量，第二次稱量都能達到恒重稱量，需要做恒重的樣品水分含量也大，就算水分皿稍微有些誤差影響也不大的情況下，能不能水分皿只進行第一次的干燥稱重，不再進行第二次，...

學校的儀器出了點問題，測試太慢了，有沒有可以做這nh3-tpd和n2吸脫附的蟲友呀

求助諸位大神，最近開始學習跑液相。樣品是黃曲霉毒素，溶解在ph=2-8的緩沖液中，流動相A為水：乙腈：甲醇=70:15:15，B為5%乙腈溶液，進樣量10uL，柱子耐受的pH是2-9。請問這種樣品可以直接在系統(tǒng)上上樣么？會不會存在鹽析出之類的問題？謝謝大家了~

本人是微流控初級入門階段想利用微流控芯片做聚合物微球制備主要考慮做水包油型聚合物微球為甲基丙烯酸甲酯有沒有有經(jīng)驗的大佬求教學

正常自動進樣過程中，開了另一瓶干燥空氣和氮氣，回來發(fā)現(xiàn)基線突然變低了？！平時也有中途換氣也沒有這樣過！島津的2014C還突然熄火了，有人可以解答一下嗎？謝謝！

有人知道塊體或者單層二硫化鉬的電阻率或者方塊電阻嗎？

浙江亞塔利雅科技有限公司現(xiàn)急招5個人，工作地點浙江臺州三門，本科學歷或者研究生，專業(yè)和化學相關(guān)就行，需要懂化學的，工作內(nèi)容:合成一些OLED中間體，有2年全合成經(jīng)驗最好，大部分是克級規(guī)模，在藥明康德和康龍化成類似的公司待過最好，可以開到月薪1萬以上，工作經(jīng)驗和...

各位蟲友好，小弟準備最近測一批土樣浸提液的三維熒光，剛接觸這一塊很多地方不懂。浸提液的DOC濃度已經(jīng)測完了，濃度在1-10mg/L之間，最高的實驗組DOC濃度也就9多一點。我看文獻上一般說要把DOC稀釋到10mg/L左右，如果低于10mg/L的話可以直接測。我...

文獻中化學試劑部分看到的，請問有誰知道什么意思的嗎？

各位同學，有沒有用濁度計測濁度的，為什么讀數(shù)總是漂移？我遇到兩種情況，一個是讀數(shù)不斷增大或減��；另一個是在大小差別很大的兩個數(shù)據(jù)之間來回蹦。實驗遇到這樣的問題，進行不下去了。各位幫幫忙埃

本人預(yù)測產(chǎn)物分子量150質(zhì)譜分子離子峰282。會不會是產(chǎn)物進入質(zhì)譜儀后兩分子結(jié)合并失去了一個水？

使用GC面積歸一法檢測樣品時，當樣品主含量達到99%以上時，單個雜質(zhì)小于0.1%時，同一樣品，測出來的誤差大！如何才能減小檢測誤差！

請問Bio-LogicMOS-500多功能圓二色光譜儀最佳信號范圍是多少合適啊

維生素A作用挺多的，有促進生長、繁殖，維持骨骼、上皮組織、視力和粘膜上皮正常分泌等多種生理功能，維生素A及其類似物有阻止癌前期病變的作用