實(shí)驗(yàn)室的儀器自帶的軟件一直都有問(wèn)題，只能采集數(shù)據(jù)。不能分析處理數(shù)據(jù)，想找工程師從新弄太麻煩了，老師就一直這么熬著。我因?yàn)檎n題需要后期數(shù)據(jù)處理，想要用到后續(xù)的數(shù)據(jù)分析功能，所有想求助大家關(guān)于這個(gè)軟件的相關(guān)版本，最好稍微高一點(diǎn)的版本，可以有償提供。2.8以上的.謝...

有人知道如何處理熒光壽命的origin圖嗎？為什么儀器測(cè)出來(lái)的是文獻(xiàn)散點(diǎn)那種，而origin的圖不是文獻(xiàn)散點(diǎn)那種？

在做無(wú)機(jī)配合物與DNA相互作用的紫外吸收實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常出現(xiàn)光譜的增色減色、紅移藍(lán)移等現(xiàn)象無(wú)法解釋。這里和大家分享一下一篇根據(jù)理論計(jì)算提出了一種潛在的解釋?zhuān)何�收光譜的紅移是由于無(wú)機(jī)配合物插入配體的π軌道與DNA的π軌道耦合而引起的π軌道能量的增加，以前躍遷所吸收的...

手頭有一臺(tái)氣相色譜7890A，軟件安裝提示許可鑰匙碼不對(duì)，哪位同學(xué)儀器分享一下，非常感謝

小弟測(cè)了一批土壤浸提液的三維熒光，無(wú)奈剛接觸這個(gè)領(lǐng)域，對(duì)如何分析一竅不通，希望有三維熒光數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗(yàn)的蟲(chóng)友指點(diǎn)一下，有償無(wú)償都可以。

槲皮素能測(cè)熒光光譜嗎？它的熒光光譜波長(zhǎng)是多少。

分析方法采用3σ/slope求檢測(cè)限時(shí)，單位是什么？

各位大神，有沒(méi)有人做過(guò)6-羧基四甲基羅丹明。請(qǐng)問(wèn)有什么條件��？？？能分享一下么�。。�！超級(jí)超級(jí)超級(jí)感謝

求助一本書(shū)（hplcofpeptidesandproteins,methodsandprotocols），網(wǎng)上給錢(qián)真的不香

求空氣的氣相色譜譜圖，跪求定量的那種。主要有氮?dú)�，氧氣，二氧化碳就�?

化工獸藥廠購(gòu)買(mǎi)國(guó)產(chǎn)液相，哪個(gè)牌子靠譜呢？以前用過(guò)沃特斯和島津的，沒(méi)用過(guò)國(guó)產(chǎn)的。主要用紫外檢測(cè)器，手動(dòng)進(jìn)樣，雙泵做二元梯度。勞請(qǐng)論壇大神給指導(dǎo)一下

急求ColocalizationFinder軟件

求教各位大神。我有一個(gè)植物提取物，里面有多少種黃酮不清楚�，F(xiàn)在買(mǎi)來(lái)了30+可能存在黃酮的標(biāo)準(zhǔn)品。每種標(biāo)品給了不同的保留時(shí)間（最近學(xué)校MS不能用）。跑了樣品后發(fā)現(xiàn)，有幾種能與標(biāo)品的保留時(shí)間幾乎對(duì)上（比如標(biāo)品/樣品是17.250/17.253)，但有幾種很接近，但...

從GC-MS的總離子流圖中選擇某個(gè)化合物（為低碳烯烴、低取代芳烴）的特征質(zhì)譜碎片后，由于自然界中碳原子包含1.11%天然豐度13C，因此需要將每種化合物的質(zhì)譜碎片校正為只包含12C原子化合物對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜碎片作為計(jì)算基準(zhǔn)，問(wèn)題是：如何進(jìn)行校正為只包含12C對(duì)應(yīng)的質(zhì)...

從GC-MS的總離子流圖中選擇某個(gè)化合物（為低碳烯烴、低取代芳烴）的特征質(zhì)譜碎片后，由于自然界中碳原子包含1.11%天然豐度13C，因此需要將每種化合物的質(zhì)譜碎片校正為只包含12C原子化合物對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜碎片作為計(jì)算基準(zhǔn)，問(wèn)題是：如何進(jìn)行校正為只包含12C對(duì)應(yīng)的質(zhì)...

我現(xiàn)在做了一個(gè)熒光物質(zhì)。就是需要在玻璃板上滴一滴看熒光，發(fā)射大概是400nm。我該怎么看啊，用什么儀器。我用那個(gè)365nm，254nm的紫外燈看不到熒光。謝謝師兄師姐

問(wèn)題描述，我通過(guò)收索資料，發(fā)現(xiàn)液相色譜紫外，只能檢測(cè)到微克級(jí)別的濃度，而文獻(xiàn)里面卻能做出納克級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性范圍2-200ng.ml-1都很常見(jiàn)，我感到很是疑惑，希望廣大蟲(chóng)友能幫我解惑

真誠(chéng)求問(wèn)各位大佬，DNA加合物定量方面的問(wèn)題...目前知道的有絕對(duì)定量和相對(duì)定量?jī)煞N方式。絕對(duì)定量目前流行的方式是穩(wěn)定同位素稀釋法，即通過(guò)已知濃度的同位素內(nèi)標(biāo)標(biāo)樣去定復(fù)雜基質(zhì)中的加合物的絕對(duì)含量（其實(shí)具體的計(jì)算方法也是很懵圈）相對(duì)定量有兩種說(shuō)法，一是算，UV-...

想測(cè)一個(gè)化合物的純度，這個(gè)化合物在樣品中的含量在98%以上，使用HPLC分析純度時(shí)，使用哪種方法比較合適？面積歸一法or外標(biāo)法?

TaSe3化合物中Ta元素的價(jià)態(tài)是多少，求助

在某藥企做藥物研發(fā)分析員三年了，不想再做實(shí)驗(yàn)了，想轉(zhuǎn)崗，很迷茫，都有哪些工作做？求指點(diǎn)迷津

大佬們，如題，XPH-87H的柱子用甲醇沖了，現(xiàn)在柱壓非常高，還有救嗎？這個(gè)柱子有類(lèi)似的嗎？太貴了這根

請(qǐng)教各位大神，如果我一個(gè)方法用Hplc,做出來(lái)發(fā)現(xiàn)loq或者lod比較大，已經(jīng)高于我的標(biāo)準(zhǔn)了。按道理應(yīng)該換lcms，但是實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有儀器，如果我用標(biāo)準(zhǔn)加入法～外標(biāo)，是不是就可以？

最近在實(shí)驗(yàn)室討論混氣的問(wèn)題，在木蟲(chóng)搜了下，有好幾個(gè)人問(wèn)，但沒(méi)人答；混氣這個(gè)問(wèn)題思考起來(lái)比較復(fù)雜，因?yàn)闅怏w可以壓縮、擴(kuò)散等等，特殊的性質(zhì)；找到一份混氣的資料，動(dòng)態(tài)混氣的基本原則講的很清楚，需要的可以看下；歡迎懂的蟲(chóng)有交流那~我這邊是做氣體sensor、分離、混氣...

有關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)適用性有五個(gè)成分，前兩個(gè)成分保留時(shí)間一直沒(méi)變化，但后三個(gè)保留時(shí)間提前了，更換同品牌規(guī)格的新色譜柱情況也一樣，可以排除色譜柱的原因嗎？還有可能是那些方面造成的，流動(dòng)相有硫酸銨，庚烷磺酸鈉，甲醇。