自己做的材料對空氣不穩(wěn)定，需要在手套箱里制樣，然后轉(zhuǎn)移到掃描電鏡里

請問質(zhì)量流量計會越往大調(diào)數(shù)值越小嗎？另外調(diào)了一點點但是數(shù)值就不會發(fā)生變化了是為什么？

關(guān)于CO~20%/CO2~20%/N2~60%三種氣體同時檢測，想請教下大家國產(chǎn)氣相色譜配TCD檢測器能否有效分離以上三種氣體�？偨Y(jié)了幾個小問題1.在小木蟲看見有大神說氣相色譜分離CO/N2性能很差，不知道真假2.這三種氣體出峰時間大概多長，在文獻中看到CO2...

求qualbrowertracefinder軟件，哪位大佬有安裝包，liutongx126.com，萬分感謝！

希望處理紅外數(shù)據(jù)，我現(xiàn)在用的是win10

ICP-oes工作曲線如何設(shè)計

有能檢測的可以和我聯(lián)系

想做，電化學(xué)CO2還原，氣相色譜配有TDX-01柱，TCD檢測器，F(xiàn)ID檢測器，轉(zhuǎn)化爐，這些設(shè)備能用來檢測CO，甲烷，乙烯，乙烷嗎

紫外可見分光光度計可以檢測什么金屬離子，目前在做水處理。看到紫外可見分光計對有些金屬離子檢測不可。求大神指導(dǎo)

這固體膠看著也簡單，弄了半年多還是沒有做出來，還被騙了幾千塊錢，配方也有，但就是做不出來，不知道哪個環(huán)節(jié)出了問題，主原料是聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，這個沒毛病，然后硬脂酸是增塑定型的，這個就有點沒整明白，實驗了很多次，發(fā)現(xiàn)硬脂酸只能增加膠水的濃稠度和柔軟，軟化...

光譜法通常是連續(xù)的波長對應(yīng)的吸收率或強度那些，分光光度法通常是特定波長（或也有一定的范圍），分光光度法屬于光譜法嗎？謝謝！

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我要用與病原菌作用前后的細菌培養(yǎng)上清液，凍干后復(fù)溶跑液相，分析差異峰，找出目標(biāo)肽�，F(xiàn)在還沒開始跑，就遇到了用0-60%的乙腈線性洗脫可不可行的問題和樣品含鹽能不能跑液相的問題，因為我也是半桶水，實驗室其他人做相關(guān)的少，別人也忙幫不到的地方也多，考慮到做這個實驗...

小白求問，最近需要買佳樂麝香的標(biāo)準(zhǔn)品，百靈威0.5g是2240元，應(yīng)該是標(biāo)樣吧，但是是佳樂麝香(非對映體的混合物)(MixtureofDiastereomers)。請問用GCMS檢測的時候，會出現(xiàn)不同物質(zhì)的峰嗎？在GCMS中，不同非對映體是不是在MS中的信號一...

大家有碰到過標(biāo)準(zhǔn)氣體用了一段時間后就標(biāo)定不準(zhǔn)了嗎？

我年前分析了一個化合物，峰型和壓力都很正常。年后一個同事?lián)Q了個轉(zhuǎn)子，然后再走樣峰就變寬了，但是壓力是正常的。每次把自動進樣器purge25分鐘就會有兩針峰型恢復(fù)正常。請問各位高手有沒有人知道這是什么原因？儀器應(yīng)該沒有污染，我用正辛醇沖洗了一晚上了。

求助一個紅外波譜圖分析:680、1109、1400、3032、3145cm-1（新蟲金幣不多，跪求回答）

試驗條件有限，想配0.1mol/L的硝酸銀溶液，但是用實驗室的整理水配出來的硝酸銀溶液渾濁，想請問大家，娃哈哈礦泉水中有沒有氯離子？能否用娃哈哈礦泉水配制硝酸銀溶液呢？

HPLC走阿魏酸，柚皮素，反式對香豆酸（買于Sigma）標(biāo)品均出現(xiàn)兩個獨立的峰，流動相：0.1%甲酸+甲醇；色譜柱：AgilentZORBAXSB-C18；有試別的物質(zhì)標(biāo)品，出峰是正常的，請問有沒有人遇到過這種情況，是什么原因?qū)е碌哪刈V圖傳不上去，反式對香豆酸...

資料太少。用乙腈溶解性比較低，加水后易溶。但是出峰感覺樣品已經(jīng)分解。進標(biāo)樣出很多吸收小的雜峰。沒有主峰。用氣相進標(biāo)，會出幾個小峰，感覺也是分解了……

藥明康德分析實驗室培訓(xùn)資料（核磁質(zhì)譜LC-MSHPLC等）

電腦之前安裝過一次，卸載了。再安就安裝不上，每步問題如圖。

有沒有使用xcalibur軟件的一起交流學(xué)習(xí)呀