多肽解譜，有沒有大神幫忙，有償解析。私，

最近遇到一個高效液相檢測的問題，測試有機酸類物質(zhì)（5羥甲基糠醛）有時能測出峰，有時測不出峰，測不出的譜圖顯示基線噪音，新更換色譜柱，紫外燈能量充足，別的項目組測試可以測出。經(jīng)過多次進樣發(fā)現(xiàn)10個能測出2~3個而且沒有什么規(guī)律。對測出的樣品進行多次重復性測試，發(fā)...

最近在使用島津液相色譜，自動進樣器在吸取樣品液時，提示針管承受壓力過大，求問這是什么原因？并且之前已經(jīng)出現(xiàn)過一次這種情況，我上次是把進樣針取下來用異丙醇沖洗了一下，再裝上去就沒事了，但今天又出現(xiàn)這種情況，請教各位大神如何解決，金幣不夠可以加。。。

HPLC同一個樣品測三次，檢測值逐漸升高樣品是培南加氫液，產(chǎn)物標樣檢測沒有問題，檢測值三次檢測一致，但是測反應液樣品的時候，產(chǎn)物檢測值逐漸升高，溶劑無揮發(fā)。文獻說產(chǎn)物會逐漸分解，如果這樣，檢測值應該是逐漸降低才對；也有說產(chǎn)物不穩(wěn)定，不穩(wěn)定也應該是檢測值逐漸降低...

之前做液相壓力一百七八十bar都沒事，今天壓力才升高到一百五十，壓力突然就猛降至7。我去檢查了一下發(fā)現(xiàn)有個塑料管松動漏液了，把它重新擰好后又開泵，我還聽見了很小聲的“啪”，然后又出現(xiàn)了上面的現(xiàn)象。我重復裝上了幾次都這樣，請問大家怎么解決呀?是什么原因?qū)е逻@個管...

ODS-3色譜柱殘留目標物，流動相是甲醇-乙酸銨溶液梯度，發(fā)現(xiàn)殘留后用5%甲醇水至純甲醇都沖洗了1個小時以上，仍有殘留，怎么辦？求高手告知，謝謝

求助呀科研小白一個最近測了液相核磁出峰很寬不知道如何分析也不知道測得有沒有問題在線求助��！急�。�！

求分析化學手冊第三版pdf，全套的那種

核磁共振氫譜能定量分析物質(zhì)的純度嗎？如何用核磁共振氫譜表征物質(zhì)的純度？

有償求助，蛋白質(zhì)譜的SEQUESTalgorithm

請問一下大家，在質(zhì)譜里面求得相對分子量之后，怎么求得這個分子量相對應的化學式呢？老師說有一個網(wǎng)站還是軟件的，但是忘記了，請大家指教！

晶型藥物無定型化后進行mDSC測試，升溫過程能觀察到明顯重結(jié)晶放熱峰，但是觀察不到明顯地玻璃化轉(zhuǎn)化溫度tg。除了玻璃化轉(zhuǎn)化溫度低于測試起始溫度還有什么原因？

沖柱子甲醇：水先從70：30→50：50→10：90→50：50→70：30→100：0（平均每個30min）最后又waters關燈的時候設置錯誤用純水沖了3min后又用100甲醇沖了20min但是吸光度那一塊直接-8AU(最后補救純甲醇沖的時候)色譜柱還有救...

請問大家waters2695的峰寬在哪里顯示

如題，找了文獻上的方法，但是文獻上方法流動相寫的是，乙腈：水：磷酸=35：65：0.1。我不太看得懂，同學說是純乙腈和0.1%的磷酸水溶液。

各位蟲友好，我有個試驗要用到聚丙烯，前段時間從某寶上買了幾家的聚丙烯，到貨后先做了下熱重TG/DTG分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這幾家的聚丙烯在400度左右就已經(jīng)完全分解(分解溫度300-400度)，我看文獻上聚丙烯的熱重實驗分解溫度都在400-500度，這是怎么回事？我是...

剛剛接觸這個方向，好多都不太懂，請求各位大佬的幫助，謝謝大家！1、測激素標準品準備做工作曲線，十一個標準品的混標，上機只能測出六個物質(zhì)，濃度加到50微克每毫升也只能測到六個物質(zhì)，這是什么原因呢？2、上機色譜柱是C18，流動相是99%甲醇，我看這個上機條件很少見...

最近做了一個混金屬摻雜的氟草酸鹽，想要用ICP測一下里邊的金屬離子含量，測試的老師讓先自己消解，配成溶液去測，樣品加濃硝酸能夠溶解，但不知道濃硝酸單獨能夠氧化里邊的草酸根？樣品里的氟離子遇濃硝酸會生成HF，過量的HNO3和HF是不是都要趕出去，才能上樣做分析？...

按照教程操作步驟編輯好定量方法和校準曲線，再去處理未知樣品定量分析時結(jié)果沒有數(shù)據(jù)出現(xiàn)，未知樣品中的目標化合物色譜峰沒有積分沒有結(jié)果，該怎么辦？

sigma試劑瓶上的“puriss.p.a”是什么純度？

求助，氣相色譜如何分析對氯苯甲酸？

求助，分析一個樣品時，標準樣品保留時間12分鐘多，被測樣品保留時間8分鐘多，這是怎么回事呢？

整個實驗是這樣的。配置0.1mol/L碘液;0.5mol/L硫代硫酸鈉溶液;0.5mol/L硫代硫酸鈉溶液與100g/L硫氰酸鈉混合液;緩沖溶液PH6（100g乙酸鈉溶于水中，加入5.7ml冰乙酸，定容1L）;10g/L的淀粉指示劑。用0.1mol/L碘液分別...

我有一個樣品，主成分的沸點在270攝氏度，廠家提供了一個檢測方法，就是將樣品用乙酸乙酯溶解，然后用氣相色譜，但是氣化室的溫度只有150攝氏度，這個合理嗎？這個比物質(zhì)的沸點差不多低了100攝氏度，氣化不完全結(jié)果可靠嗎??測定條件〉GC條件色譜柱：DB-530m×...

向大家請教一個問題，用GC-MS測定茶葉農(nóng)殘過程中，咖啡因的濃度很大，經(jīng)常出現(xiàn)檢測器飽和現(xiàn)象，有什么好的解決辦法嗎?請各位不吝賜教，本人萬分感謝！

原創(chuàng)。盡可能淺顯的介紹熒光壽命與指數(shù)分布的關系。希望有助于用到熒光壽命的同學。上個版本發(fā)布之后，收獲了十幾位聽眾。后來發(fā)現(xiàn)有些地方寫得不夠好，原貼的附件也沒有了。這次修改之后重新發(fā)布。發(fā)在這里了'https://www.instrument.com.cn/do...

改變了流動相變化，但是出峰時間基本上不變怎么回事？

我想知道沖洗柱子階段我怎么設置關檢測器的燈然后又能按照我設置的剃度沖洗柱子呢我每次一關燈就不會按照我設置的剃度走顯示系統(tǒng)出錯只能開檢測燈沖洗柱子這樣是不是不太好呢