請問大神們，我用SDS和高錳酸鉀制備二氧化錳納米片，按照文獻的方法，最后對納米片干燥時，用鼓風干燥箱在60℃下在坩堝里面干燥，干燥一段時間后，發(fā)現(xiàn)材料越來越少，最后沒了；放在空氣中干燥，過一段時間也會消失不見，請問是什么原因。干燥納米片必須用真空干燥箱嗎？

退火時玻璃應放入什么上面后送入爐內(nèi)退火？上次實驗放在坩堝里面，結(jié)果拿出來發(fā)現(xiàn)和坩堝粘在一起了，取不下來。

報考院校:山東大學政治:76英語一:43數(shù)學二:115材料科學基礎:128聯(lián)系電話:17865315206

用的是鋰銅電池，請問如何用紅外去表征SEI膜呢。以前測紅外都是用的粉末，測試SEI膜如何制樣呢。需要把它從負極表面刮下來，碾成粉末嗎？

謝謝各位的關注，從規(guī)劃到開發(fā)，不斷找合作伙伴，中間幾經(jīng)夭折，現(xiàn)在終于有點眉目了，有進展會第一時間跟大家通報，也希望有朋友能多提意見，也可以參與我們的測試。1、先把性能數(shù)據(jù)管理功能做上去。2、然后把試驗數(shù)據(jù)管理做上去。3、然后把試驗數(shù)據(jù)處理做成在線模式。也希望各...

用水，乙醇超聲半小時，還是分散不了

我用激光做了氧化石墨烯/go復合材料，要用什么方法來表征它有沒有復合成功？用tem拍到go和cto疊在一起算不算復合成功？會不會兩個物質(zhì)剛好疊在一起也會出現(xiàn)類似的圖像呢？工科生不是很懂化材方面的hwweven[Lasteditedby221409375on20...

我在測試的時候發(fā)現(xiàn)，在針掃過的位置會留一道比較明顯的劃痕，此時針尖壓力已經(jīng)調(diào)到最小了，而且針沒有損壞，在標定的時候厚度在合理范圍內(nèi)，請問這是為什么？有什么解決辦法？

如題，各位專家，除了乙酸銅，還有沒有類似的化合物在光照下可以還原出金屬離子的？比如可以還原出鋅、鐵、鎂等的化合物，在光照下

我之前是用硅膠模具直接就可以取下來了。但是現(xiàn)在是想固化大的塊狀，然后用激光切割一定尺寸。沒有相應的模具可以用，我是直接講環(huán)氧樹脂裝在塑料杯里固化了，我用小刀也切不動，像這種不用模具的還能取下來嗎？

剛?cè)胧诌@一方面的實驗，看這兩者的相關資料有點糊涂了。請問這兩者除氣泡是這樣的區(qū)別嗎：消泡劑是除因表面張力產(chǎn)生的氣泡；稀釋劑是除體系粘度太大而無法溢出的氣泡。那么請問下我該如何判斷我配置的環(huán)氧樹脂固化時是哪種原因產(chǎn)生的呢？或者說我該如何測量它的粘度，表面張力，以...

想請問各位科研人士，石墨烯摻雜鈣鈦礦后，其結(jié)構的電化學性能有所提升，但就是不知道如何影響其質(zhì)子和電子傳輸機理。請各位給我指點迷津。謝謝

恒電流沉積二氧化錳時，電壓會一直增加，直到10V。請問有蟲子知道是為什么嘛？

大家好，求CsPbBr3鈣鈦礦ICSD97851的XRD卡片，謝謝！

有沒有比碳酸鈣還便宜的粉體填料呢，謝謝

我用管式爐在氣氛保護下對包了酚醛樹脂的硅進行碳化，但是最終質(zhì)量會變大，比如燒之前是50mg，燒之后大概會變成53mg，重復了很多次都有這種情況。同樣的材料去學校測了熱重，質(zhì)量大概是下降了5%。我用兩種方法檢查過氣密性，一種是將流量計的示數(shù)調(diào)為1，發(fā)現(xiàn)后面的洗氣...

用水合肼化學還原氧化石墨烯，所得產(chǎn)物導電性弱。有無更好的制備方法，簡單，有效。

論文回稿需要用到這臺儀器進行單顆粒中的組分檢測，各位老師同學有沒有知道哪里可以做這方面的檢測呢

材料：水合肼，硒粉，DMF，鉬酸鈉在合成MoSe2過程中，會有那些物質(zhì)生成。合成的MoSe2，屬于p型還是n型。遇到還原性物質(zhì)，會不會被還原或者被氧化性物質(zhì)氧化！如果用硼氫化鈉代替水合肼，合出的硒化鉬會不會和水合肼合出來的有不同？

求大牛解答！我想改變氧化鋁陶瓷片表面的親疏水性，疏水變親水。有什么辦法么？謝謝