用的TiN靶，射頻磁控濺射，純氬氣，壓強在3—4Pa，功率從50—100W都有嘗試。能起輝，輝光紫紅色，但是總是沉積不上，硅片上無任何東西，樣品托盤也無變化。濺射后靶材略有發(fā)黑。有時候功率高了靶材會發(fā)燙。請各位大佬指點一下，可能有哪些因素在影響？應該怎么調參數...

制得的氧化鋅納米帶鋪在叉指電極上測試光電性能。器件較小，3v下電流為nA級。大部分情況下電阻都很大（暗電流小到測不到），也測不到響應，偶爾能測到365nm附近的光電響應。器件什么的都檢查沒問題。另一種情況是，部分樣品在經過高壓或光照一段時間后才具備光電響應，請...

本人做小啞鈴樣條，但做拉伸由于強度太大，基本上就是夾哪里斷哪里，數據很差。本人看文獻別人用40*10*0.5做薄膜拉伸的，請問這個用的什么標準

乙二胺（EDA）與三價鐵離子絡合強還是二價鐵離子？

求助各位大神，最近制備反式鈣鈦礦太陽能電池，選用PTAA作為空穴傳輸層，但鈣鈦礦前驅液旋不上去，求問解決方法。謝謝各位！

我的材料是一個比較軟延伸率較大的高分子材料，在做拉伸試驗后期拉力會很小且在肉眼可觀察到的斷裂前后的拉力并沒有明顯變化，那如何從數據上判斷是否斷裂，確定最大伸長率呢？這個材料拉到后邊中間就只剩一根細絲連在一起，這個時候應該也不算拉斷了吧畢竟下半部分還是被牽住了的...

做的水熱反應鋇鐵氧體，乙醇作溶劑，溫度比較高，室溫2h左右自然冷卻，拿出來再洗就很難洗了。用的重鉻酸鉀，怎么也洗不掉，尤其蓋子那個縫。求大神幫幫忙。

由于應用場景限制，砂子粒徑應不超過1mm，目前打算用三種區(qū)間1.18-0.6mm，0.6-0.3mm，0.3-0.15mm復配，可以用富勒曲線公式計算嗎？P=100*(di/D)^0.5,最大粒徑為1.18，計算出來1.18-0.6區(qū)間篩余量為28.9%，0....

EDS測試中出現Cl峰，但是我的原料里并沒有Cl元素，有沒有大佬知道這是為什么呀？

想知道硝酸鈰銨和尿素溶于水混合后烘干，再550℃下高溫煅燒有安全性問題嗎

請問當溫敏性高分子水溶液的溫度升高到其濁點以上時，其紫外吸收光譜有什么變化，為什么我做出來的幾種結果都不同。以下是我碰到的情況，當溫度升高到濁點以上時，1.其吸光度隨著溫度的升高而降低且最大吸收峰紅移了近40nm。2.吸光度隨著溫度的升高而降低但最大吸收峰保持...

求一個xpspeak軟件，郵箱'261386013qq.com'

求助JCPDS卡片(00-056-0814)，或者告知怎么獲得，謝謝

做鋰離子電池正極材料時，常用硼酸進行表面包覆，包覆后進行煅燒，成品測試表面殘堿含量，硼元素是否會與測試試劑鹽酸進行反應？若反應生成的是什么？是否會是測試結果偏高？各路大佬幫幫忙謝謝！

各位蟲友們，請教大家，上海辰華電化學工作站怎么測電阻變化和時間的曲線？

我是搞氣敏納米材料的，求推薦一下繪圖軟件，老師說ppt作圖不太方便，讓我最好找別的軟件學習下，學哪些比較好呢，除了origin和ps

想問問大家做乳膠制品效果比較好的分散劑有什么呀？謝謝各位前輩

本人剛接觸分子印跡技術，第一次做實驗合成分子印跡聚合物，模板分子某環(huán)烯醚萜苷，功能單體丙烯酰胺，交聯(lián)劑egdma，引發(fā)劑aibn，步驟大概是：模板分子與功能單體超聲30min預聚合，加入egdma，再加入aibn，而后室溫下用磁力攪拌器攪拌30min，并在這3...

報考哈爾濱工程大學考試科目工學-電子信息政治：47英語：57數學：70專業(yè)課：97本科河南大學，四六級已過，榮獲開封市攝影三等獎，有獎杯證書，并在網站上有展覽，本科平均成績80左右，本科經常泡圖書館，計算機基礎扎實，由于分數原因想要轉入材料，希望是研究鋰電池方...

求助一下哪位戰(zhàn)友有XRD卡片：JCPDS43-1036JCPDS21-1272JCPDS42-1467在此感謝！

本人初接觸材料制備，想請問一下用什么簡單的工具可以切樣品薄片嗎？要求切成直徑3mm，厚度0.5mm的。

通氬氣和抽真空一直導致鈦箔被氧化已經盡量避免有空氣進入請問有什么過程會導致鈦箔氧化嗎

研究生新生，仿照其他文獻使用物質的量比Cr：Al：C=2：1.1：1配了粉末加了2%硬脂酸幫助壓樣成30×3mm的圓片，之后400℃脫脂在石英管式爐氬氣氛圍1400℃無壓燒結1~2h，但是產物掉粉嚴重，基本拿起來就會碎掉，完全可以當成一坨粉末然而做了XRD發(fā)現...

請問大家界面聚會做反滲透用的超濾膜哪里買的呀，謝謝大家

SEBS在溫度設定為130℃的雙螺桿擠出機上可以成型，但是在SEBS中混入部分雙2，5過氧化物后，在雙螺桿擠出機上卻不能成型。敢問懂的大神，這是為什么？

求助純銅如何拋光，拋光劑如何選？用金剛石0.5的可以拋嗎？還是直接用清水拋？