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金蟲 (著名寫手)
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【0049】將6-溴己酸乙酯(6.32 ml, 35.5 mmol)加入化合物8(5 g, 23.9 mmol)/DMF100ml當中于80℃加熱16小時的時間。減壓下濃縮反應液,釜殘中加進乙醚200ml,之后,過濾形成的結(jié)晶物,用乙醚洗,減壓條件下干燥得到化合物8。將1M的氫氧化鈉水溶液/甲醇=1/1混合溶液30ml加入化合物8中,室溫下攪拌2小時的時間。減壓蒸出甲醇,水溶液用4M鹽酸水溶液中和后用氯仿洗3次。減壓下濃縮水溶液,得到紅色固體的化合物9。得量5.75 g ( 收率74.4%)。 【0050】將化合物13(5.0 g, 14.5 mmol)和戊二烯醛縮二苯胺鹽酸鹽(4.23g, 14.5 mmol)懸浮于醋酸酐20ml和醋酸300ml的混合溶液中,回流溫度下加熱5小時的時間。減壓濃縮紅色溶液,釜殘當中加入醋酸乙酯和水的混合溶液200ml使其懸浮,濾出黑紅色固體物。用水洗后減壓下干燥,得到黑紅色粉末的化合物14。得量5.20g(收率66.1%)。 【0051】將化合物14(300 mg, 0.553 mmol) 和化合物9(179 mg, 0.553 mmol)溶解于5ml的吡啶中,于50℃攪拌1小時。減壓下濃縮反應混合物,釜殘溶解于10ml水中,將溶液的pH值調(diào)配成3之后,用葡聚糖凝膠LH20色譜柱(溶劑:甲醇)進行精制,得到墨綠色固體的化合物15。得量105mg(收率25.9%)。 【0052】向化合物15(106 mg, 0.145 mmol)/50 v/v % 四氫呋喃水溶液3ml當中加進N-羥基丁二酸酐磺酸鈉(65.2 mg, 0.287 mmol)和N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺(129 mg, 0.596 mmol),于4℃中反應過夜,之后過濾,濾液于20℃以下減壓濃縮。釜殘中加入醋酸乙酯10ml,形成的結(jié)晶物再用乙醚洗3次,得到墨綠色固體的化合物(K)(110 mg, 80.7%) 。MS (FAB) m/e =906 (M- ) ;熒光頻譜:λex=768 nm,λem=807 nm (H2O) 【0053】將上述的化合物(K)100mg(0.11 mmol)溶解于2 ml甲醇中,將碘化鈉1g(6.7 mmol)的甲醇5ml溶液加入其中。將甲醇減壓濃縮至1/2,于4℃下冷卻過夜之后,濾出析出的結(jié)晶物。得到的綠色結(jié)晶物用真空干燥器干燥,得到化合物(L)85mg(收率72%)。測定了碘化鈉的鹽形成前(分子內(nèi)反離子型)的化合物(K)和鹽形成后的化合物(L)的水溶性以及紅外吸收光譜數(shù)據(jù)(IR)。另外,通過Schöniger(燒瓶燃燒法)法測定了碘含量。 【0054】碘化鈉作為鹽摻入的化合物(L)和作為原料使用的反離子型化合物(K)的紅外吸收光譜變化,在分子內(nèi)反離子型化合物中觀察到2360和1740cm-1處的吸收在化合物(L)中消失了(參見圖5:a)化合物(L):鹽形成后,b)顯示化合物(K):分子內(nèi)反離子型,也就是鹽形成前情形)。從這些結(jié)果來看,分子內(nèi)反離子形成時與碘化鈉鹽形成時,結(jié)晶結(jié)構(gòu)的變化是很明顯的。 【0055】 |
新蟲 (著名寫手)
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