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劉家卓卓銀蟲 (著名寫手)
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[交流]
液相過色譜柱不出峰，但是隨后沖柱子會出峰，為什么 已有3人參與
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做液質(zhì)連用，樣品用二通能夠走出來，4次方響應(yīng)，過了色譜柱不出峰（應(yīng)該不能算出峰，基線是100多的樣子，峰是700多），進2000ng/ml樣品也是如此，但是隨后沖柱子會出峰，在高有機相的部分，響應(yīng)還很好。樣品是3、5二咖啡�？鼘幩�，根據(jù)它的極性覺得乙腈20%差不多能出峰的，文獻也是如此，為什么我走成這個樣子？ 原諒我不夠?qū)I(yè)，還請大神賜教�。�！小碩我感激不盡�。�！ 附圖及梯度 走樣品： Time Program ============ Time Module Events Parameter 0.01 Pumps Pump B Conc. 10 3.00 Pumps Pump B Conc. 20 20.00 Pumps Pump B Conc. 20 20.01 Pumps Pump B Conc. 95 23.00 Pumps Pump B Conc. 95 23.01 Pumps Pump B Conc. 10 25.00 System Controller Stop 沖柱子： Time Program ============ Time Module Events Parameter 0.01 Pumps Pump B Conc. 5 14.00 Pumps Pump B Conc. 5 15.00 Pumps Pump B Conc. 95 28.00 Pumps Pump B Conc. 95 29.00 Pumps Pump B Conc. 5 30.00 System Controller Stop 別的梯度也有試過，始終跟圖中差不多，或者在95時出峰（很少） 圖片1.png 圖片2.png 圖片3.png 圖片4.png 圖片5.png 圖片6.png 圖片7.png 圖片8.png |
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zongyuan
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4樓2016-03-19 22:02:03
xxdylj_428
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5樓2016-03-19 23:35:32
劉家卓卓
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6樓2016-03-20 16:15:18
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我做分析這么多年，說加酸的方向能有錯，哪怕我說的不對你也可以試試，0.1%甲酸，醋酸水相，以后這種帖子發(fā)在新藥研發(fā)里，那里分析的多 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2016-03-20 18:00:13
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疑似系統(tǒng)不太干凈，或樣子0.45um膜了嗎。就出峰問題，可在梯度開始增加有機相，我可能加到30到50看看，看出峰情況再加乙酸或胺類調(diào)峰型 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2016-03-20 20:29:24
劉家卓卓
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9樓2016-03-20 20:34:07
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