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[求助]
色譜主峰分叉 已有5人參與
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色譜柱：Thermo 的bds hypersil C-18柱（4.6*100,5um） 條件：緩沖液：甲醇=98:2—> 70:30 梯度洗脫 柱溫25 流速1 今天做有關(guān)物質(zhì)，進一針系統(tǒng)適用性后，樣品主峰分叉了，后面重新配制流動相和系統(tǒng)，都出現(xiàn)主峰分叉情況，其他小的雜質(zhì)峰峰型不錯 色譜柱是新買的，之前做過一次同一物質(zhì)的含量（條件：緩沖鹽：甲醇=76:24 等度洗脫） 請問： 1.為什么會出現(xiàn)主峰分叉的情況？與前一次測含量有關(guān)系么？ 2.柱子還能通過反沖或者再生重新恢復(fù)到能使用嗎？ |
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5樓2016-03-22 08:00:11
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【答案】應(yīng)助回帖
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1.這個柱子能否確定適合這么低比例有機相，如果不知道可咨詢品牌商工程師 2.新柱子經(jīng)常出現(xiàn)，是否有活化，比如新柱子拿來后用甲醇小流速長時間沖洗過，有可能用一段時間好了 3.起始稀釋劑是否有機試劑多，比初始流動相強度大 4.低高比例有機水沖洗柱子，最終高有機相保存，對柱子碳鏈有個恢復(fù)過程，可是很多人不在乎 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
2樓2016-03-21 23:04:48
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4樓2016-03-21 23:50:40
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7樓2016-03-22 09:53:33
8樓2016-03-22 11:49:47
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10樓2016-03-22 12:06:54
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謝謝你的回復(fù)！ 1.這柱子是ep推薦的，色譜系統(tǒng)一樣。 2.新柱買回來后用0.2流速純甲醇沖過夜了。 3.樣品稀釋是用流動相A，即緩沖鹽溶液稀釋的，沒加有機相。 4.最近都用這根柱做實驗，沖柱最后都用純甲醇封柱的。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2016-03-21 23:36:59
6樓2016-03-22 08:17:16
9樓2016-03-22 11:56:40
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