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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 色譜質譜 » 色譜主峰分叉
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色譜主峰分叉 已有5人參與
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色譜柱：Thermo 的bds hypersil C-18柱（4.6*100,5um） 條件：緩沖液：甲醇=98:2—> 70:30 梯度洗脫 柱溫25 流速1 今天做有關物質，進一針系統(tǒng)適用性后，樣品主峰分叉了，后面重新配制流動相和系統(tǒng)，都出現(xiàn)主峰分叉情況，其他小的雜質峰峰型不錯 色譜柱是新買的，之前做過一次同一物質的含量（條件：緩沖鹽：甲醇=76:24 等度洗脫） 請問： 1.為什么會出現(xiàn)主峰分叉的情況？與前一次測含量有關系么？ 2.柱子還能通過反沖或者再生重新恢復到能使用嗎？ |
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謝謝你的回復！ 1.這柱子是ep推薦的，色譜系統(tǒng)一樣。 2.新柱買回來后用0.2流速純甲醇沖過夜了。 3.樣品稀釋是用流動相A，即緩沖鹽溶液稀釋的，沒加有機相。 4.最近都用這根柱做實驗，沖柱最后都用純甲醇封柱的。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2016-03-21 23:36:59
zongyuan
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2樓2016-03-21 23:04:48
zongyuan
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4樓2016-03-21 23:50:40
忍冬1018
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5樓2016-03-22 08:00:11
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