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7631279新蟲 (初入文壇)
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關(guān)于胰蛋白酶測定酶活的問題
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這是我在文獻(xiàn)里找到的測胰蛋白酶的步驟,以BApNA為底物: (1)試劑配制: ①1mol/LTris-HCl緩沖液(pH8.0): 稱取三經(jīng)甲基氨基甲燒(Tris) 121.14g,溶于900 mL水中,用濃鹽酸調(diào)pH值到8.0,加水用容量瓶定容至1L,4°C保存,用時稀釋 20 倍,制成 pH8.0、50mmol/L 的 Tris-HCl 緩沖液。 ②BApNA底物溶液: 稱取0.0435g溶于10 mL 二甲基亞砜,4°C保存。 ③10%三氯乙酸: 10g三氯乙酸,溶于100 mL去離子水,4°C保存 (2)測定步驟: ①將50微升酶液溶入1850微升緩沖液中,混合均勾,并在37攝氏度下預(yù)熱2min。 ②向上述混合液中加入100微升底物(20mmol/L),在37°C下反應(yīng)20 min; ③反應(yīng)時間結(jié)束,向反應(yīng)體系中加入200微升三氯乙酸(10%)終止反應(yīng),對照管為預(yù)先先加入三氯乙酸(10%)破壞了酶活力的反應(yīng)體系。 ④反應(yīng)液冷卻至室溫,在波長為410nm的條件下測定其光吸收值。 每個樣品設(shè)一個對照,三個平行樣。我們將每秒鐘轉(zhuǎn)換1微摩爾底物BApNA所需的酶量定義為1個酶活力單位。 那么各位大神,測酶活的公式是什么? |
新蟲 (初入文壇)
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