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自然風雨木蟲 (正式寫手)
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[交流]
有效硼含量測定 已有4人參與
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我的有效硼測定,標準曲線的最大濃度的吸光度才達到0.3,不知道自己的方法是否有問題。2.主要試劑 (1) 95%酒精(二級); (2) 無水酒精(二級); (3) 姜黃素—草酸溶液:稱取0.04g姜黃素和5g草酸,溶于無水酒精(二級)中,加入4.2ml6mol/LHCl,移入100ml石英容量瓶中,用酒精定容。貯存在陰涼的地方。姜黃素容易分解,最好當天配制。如放在冰箱中,有效期可延長至3—4天。 (4) B標準系列溶液:稱取0.5716gH3BO3(一級)溶于水,在石英容量瓶中定容成1升。此為100mg/LB標準溶液,再稀釋10倍成為10mg/LB標準貯備溶液。吸取10mg/LB溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL,用水定容至50mL,成為0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mg/LB的標準系列溶液,貯存在塑料試劑瓶中。 (5) 1 mol/L CaCl2溶液:稱取7.4 g CaCl2•2H2O (二級)溶于100mL水中。 3.主要儀器 分光光度計,石英三角瓶250ml,石英容量瓶,石英回流轉(zhuǎn)置,離心機,恒溫水槽,磁蒸發(fā)皿。 4.操作步驟(姜黃素比色法) (1)待測液制備:稱取風干土壤(通過1mm尼龍篩)10.00g 于250 mL或300 mL的石英三角瓶(或塑料瓶)中,加20.0 mL(水土比1:2)無硼水(沸水),蓋表面皿,置于沸水浴中浸提5 min,取下冷水冷卻,加入4滴0.5 mol/L CaCl2溶液,用塑料漏斗干過濾,濾液承接于10 mL塑料比色管中。 (2)測定:吸取1.00mL清液,放入瓷蒸發(fā)皿中,加入4 mL姜黃素溶液。在55±3℃的水浴上蒸發(fā)至干,并且繼續(xù)在水浴上烘干15分鐘除去殘存的水分。在蒸發(fā)與烘干過程中顯出紅色,加20.0 mL95%酒精溶解,用干濾紙過濾到1cm光徑比色槽中,在550nm波長處比色,用酒精調(diào)節(jié)比色計的零點。假若吸收值過大,說明B濃度過高,應加95%酒精稀釋或改用580或600nm的波長比色。 (3)工作曲線的繪制:分別吸取0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mg/LB標準系列溶液各1ml放入瓷蒸發(fā)皿中,加4 mL姜黃素溶液,按上述步驟顯色和比色。以B標準系列的濃度mg/L對應吸收值繪制工作曲線。 |

銀蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)

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仔細看了操作步驟,如果比色皿是石英的,考慮是不是濾紙的問題 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |

木蟲 (正式寫手)

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