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在只有質粒沒有病毒rna核酸情況下，染毒動植物標本，提取方法應該用哪種
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現(xiàn)在本人剛起步做食品中諾如病毒的pcr檢測，因為實驗室相對來說比較多DNA，而我研究的是RNA病毒，怕污染且怕被環(huán)境中的RNA酶降解和DNA交叉感染，于是將病毒做成質粒了。但是現(xiàn)在有個問題，因為之前做實驗都是直接用RNA病毒染毒的，現(xiàn)在如果變成了DNA之后，該如何進行提��？ 本人將會做貝類和生菜等的染毒，很多文獻的前處理方法都是針對病毒，試劑盒都是病毒rna的提取。但是現(xiàn)在變成質粒DNA之后，前處理和提取我就不知道該怎么辦了。前處理的話是按回以前做病毒的方法嗎，我想采用的方法是先勻漿，后用甘氨酸洗脫并用peg6000富集，不過這些是病毒文獻里面的，不知道質粒dna可否采用  ？提取的話用相應動植物DNA的提取試劑盒，還是廣義的DNA提取試劑盒就可以了? |
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