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janecjy新蟲 (初入文壇)
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[求助]
在只有質(zhì)粒沒有病毒rna核酸情況下,染毒動植物標(biāo)本,提取方法應(yīng)該用哪種
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現(xiàn)在本人剛起步做食品中諾如病毒的pcr檢測,因為實驗室相對來說比較多DNA,而我研究的是RNA病毒,怕污染且怕被環(huán)境中的RNA酶降解和DNA交叉感染,于是將病毒做成質(zhì)粒了。但是現(xiàn)在有個問題,因為之前做實驗都是直接用RNA病毒染毒的,現(xiàn)在如果變成了DNA之后,該如何進行提? 本人將會做貝類和生菜等的染毒,很多文獻的前處理方法都是針對病毒,試劑盒都是病毒rna的提取。但是現(xiàn)在變成質(zhì)粒DNA之后,前處理和提取我就不知道該怎么辦了。前處理的話是按回以前做病毒的方法嗎,我想采用的方法是先勻漿,后用甘氨酸洗脫并用peg6000富集,不過這些是病毒文獻里面的,不知道質(zhì)粒dna可否采用 ?提取的話用相應(yīng)動植物DNA的提取試劑盒,還是廣義的DNA提取試劑盒就可以了?![]() |
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