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[交流]
為了驗證CRO公司開發(fā)的單抗產(chǎn)品序列和活性是否符合要求,可以委托中檢院進行檢測嗎? 已有1人參與
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| 委托CRO公司開發(fā)的單抗生物類似藥,目前已篩選出細(xì)胞株并獲得蛋白,我們打算由第三方機構(gòu)驗證氨基酸序列和生物活性并與原研藥進行比對,可以委托中檢院作為第三方機構(gòu)進行檢測嗎? |
藥物申報與工藝設(shè)計 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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仿制藥其實很好做的。你們的目的其實是1.驗證單抗序列;2.活性是否符合要求。 1.抗體序列是否和原研藥一致:完整分子量→輕重鏈分子量→覆蓋率;按照這個思路基本就能確定序列是否一致。不放心還可以加做個N-測序。 2.活性這個判定不好做,涉及到很多個方面。但是總體思路a)N端與抗原的結(jié)合活性(方法biacore和elisa都可以);b)C端若有ADCC、CDC活性(方法biacore和elisa都可以);c)C端FcRn結(jié)合活性(方法biacore);d)整體考慮則是生物學(xué)活性(這個比較麻煩,但是仿制藥CRO公司都已經(jīng)開發(fā)好方法,可以轉(zhuǎn)移后自己做);e)更深一步則是考慮根據(jù)機理去做各種FcR的結(jié)合實驗驗證一致性 而樓主想找中檢院做這些,對方現(xiàn)在都忙得很,不太可能接這種活。所以更靠譜的辦法還是要么自己做,要么送第三方檢測機構(gòu),按照上面的思路全做一遍就可以知道了。 |
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金蟲 (著名寫手)
鐵蟲 (初入文壇)
至尊木蟲 (著名寫手)
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