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MIC實(shí)驗(yàn)----96 孔板微量稀釋法(刃天青作指示劑) 已有1人參與
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先將 100 μL 指示劑溶液(750 μg/mL 的刃天青溶液)放置在 96 孔板的第 11 列(空白對(duì)照孔)。將 7.5 mL 指示劑溶液與 5 mL 的待測(cè)菌液(1×10 8 CFU/mL)混合,接著轉(zhuǎn)移 100 μL 混合液到 1 至 10 列(樣品測(cè)試孔)和第 12 列(生長(zhǎng)對(duì)照孔)板孔中。加入 100 μL 待測(cè)樣品溶液到第 1 列孔中,混勻后從第 1 列取出 100 μL 轉(zhuǎn)移到第2 列,用同樣的方法直到第 10 列,第 10 列取出的 100 μL 丟掉。最后,將加好樣品的96 孔板放入恒溫培養(yǎng)箱。 對(duì)于這個(gè)方案我有幾個(gè)問(wèn)題想請(qǐng)教一下,第一是對(duì)于指示劑和待測(cè)菌液的配比是怎么得到這個(gè)比例的;第二是用96孔板是一個(gè)空加1:1的兩者,我想請(qǐng)問(wèn)如果我的抑菌物質(zhì)抑菌性沒(méi)那么強(qiáng),我能加大抑菌物質(zhì)的濃度嗎?在怎樣一個(gè)范圍才可以;第三是如果用24孔板或者12孔板,這些有事做什么的?謝謝!請(qǐng)大家教教我!@天使托 |
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我開(kāi)始做的是抑菌圈的,一直抑菌效果斷斷續(xù)續(xù)的,我想應(yīng)該是我對(duì)濃度的把控不準(zhǔn)確,我做抑菌圈是第一層無(wú)菌培養(yǎng)基打底,第二層 20ml含200微的待測(cè)菌(10的8次方)同時(shí)放牛津杯,待凝固,然后拔掉牛津杯,加入200微抑菌物質(zhì) 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
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