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MIC實驗----96 孔板微量稀釋法（刃天青作指示劑） 已有1人參與
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先將 100 μL 指示劑溶液（750 μg/mL 的刃天青溶液）放置在 96 孔板的第 11 列（空白對照孔）。將 7.5 mL 指示劑溶液與 5 mL 的待測菌液（1×10 8 CFU/mL）混合，接著轉(zhuǎn)移 100 μL 混合液到 1 至 10 列（樣品測試孔）和第 12 列（生長對照孔）板孔中。加入 100 μL 待測樣品溶液到第 1 列孔中，混勻后從第 1 列取出 100 μL 轉(zhuǎn)移到第2 列，用同樣的方法直到第 10 列，第 10 列取出的 100 μL 丟掉。最后，將加好樣品的96 孔板放入恒溫培養(yǎng)箱。 對于這個方案我有幾個問題想請教一下，第一是對于指示劑和待測菌液的配比是怎么得到這個比例的；第二是用96孔板是一個空加1:1的兩者，我想請問如果我的抑菌物質(zhì)抑菌性沒那么強，我能加大抑菌物質(zhì)的濃度嗎？在怎樣一個范圍才可以；第三是如果用24孔板或者12孔板，這些有事做什么的？謝謝！請大家教教我！@天使托 |
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我開始做的是抑菌圈的，一直抑菌效果斷斷續(xù)續(xù)的，我想應該是我對濃度的把控不準確，我做抑菌圈是第一層無菌培養(yǎng)基打底，第二層 20ml含200微的待測菌（10的8次方）同時放牛津杯，待凝固，然后拔掉牛津杯，加入200微抑菌物質(zhì) 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
2樓2016-06-01 20:52:59
3樓2016-06-01 20:53:20
alice姐姐
金蟲 (小有名氣)
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6樓2016-10-09 09:52:18
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