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土壤總DNA提取條帶弱
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之前提取的都很好,三月份的時候提取的,條帶超粗,超亮,最近六月份提取同樣的方法怎么也達不到原來的濃度,方法25g土壤,12.5mlEDTA,20水,5mlTris-Hcl,12.5mlSDS,20ml酚氯仿異戊醇混勻冰上放置3min,離心8000r.10min 取上清+0.6體積異丙醇,冰上靜置30min,離心8000r/10min 棄上清,留沉淀,用400微升洗脫液溶解離心,取上清 試劑盒純化 圖片是近期提取的,條帶很弱,而且下部有拖帶,不知道什么原因,土樣取自學(xué)校富含腐殖質(zhì)的土壤 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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