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土壤總DNA提取條帶弱
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之前提取的都很好，三月份的時(shí)候提取的，條帶超粗，超亮，最近六月份提取同樣的方法怎么也達(dá)不到原來(lái)的濃度，方法25g土壤，12.5mlEDTA,20水，5mlTris-Hcl,12.5mlSDS,20ml酚氯仿異戊醇混勻冰上放置3min,離心8000r.10min 取上清+0.6體積異丙醇，冰上靜置30min,離心8000r/10min 棄上清，留沉淀，用400微升洗脫液溶解離心，取上清 試劑盒純化 圖片是近期提取的，條帶很弱，而且下部有拖帶，不知道什么原因，土樣取自學(xué)校富含腐殖質(zhì)的土壤 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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2樓2016-06-15 17:08:22
3樓2016-06-15 17:12:06
4樓2016-06-15 17:12:24
wudi2015
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5樓2016-06-16 01:41:22
zhangbest007
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拖帶嚴(yán)重可以延長(zhǎng)混勻時(shí)間，我最近也在做，能不能把具體提取步驟發(fā)給我呀 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
6樓2017-01-09 17:18:49
zhangbest007
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7樓2017-01-09 18:50:52
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8樓2017-06-14 00:12:59
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9樓2017-07-27 15:41:04
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