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[求助]
關(guān)于在pET28b載體蛋白表達(dá)的問(wèn)題,求助
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各位蟲(chóng)友 最近做蛋白在pET-28b表達(dá),c端融合蛋白 現(xiàn)在我的目的基因在pGEM-T載體上,想直接酶切NcoI和sacI得到目的基因,然后跟pet28連接 現(xiàn)在的問(wèn)題是,蛋白表達(dá)是在NcoI處開(kāi)始嗎,但是后面我的基因啟動(dòng)子在離NcoI大概100bp 這個(gè)時(shí)候,蛋白表達(dá)會(huì)受影響嗎,還是說(shuō)不能表達(dá) 謝謝各位了 |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣
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1) 28b 是N,C端均融合6xHis吧,所以你做C端融合用這個(gè)是否不合適? 2) 正因?yàn)橐灿蠳端融合的,所以是從NcoI的ATG開(kāi)始算起的。 3) 我估計(jì)你是想直接切掉NcoI然后用你自己的基因代替NcoI的ATG,以達(dá)到C-端融合目的。但pET系列有單純的C-端融合吧(我記得),干嗎這么費(fèi)勁? 4) 你原理搞不清,原核表達(dá)系統(tǒng)直接利用CDS往上連接,與融合標(biāo)簽通讀就可以,哪里需要啟動(dòng)子區(qū)域?(還是說(shuō)你沒(méi)表述清楚,你是否想說(shuō)起始密碼子?) |

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1.酶切NcoI位點(diǎn)把N端his切掉了的。 2.我之前設(shè)計(jì)了對(duì)應(yīng)載體NcoI和NotI的引物,BspHI和NotI,PCR出來(lái)了老師不讓我直接連pET。。。。。 3.現(xiàn)在目的基因在pGEM載體上,用NcoI切可以得到目的片段,但是在目的基因歧視密碼子前面有一段基因,并不是取代NcoI的ATG,我現(xiàn)在只有pET28b。 4.所以我想問(wèn)一下NcoI的ATG和我的目的基因的ATG表達(dá)會(huì)有什么影響 最后一個(gè)是我最關(guān)心的,我不太理解到底蛋白表達(dá)開(kāi)始在哪個(gè)ATG 表達(dá)不清楚,請(qǐng)見(jiàn)諒 謝謝幫助 |
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