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一起來(lái)旅行銀蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
為啥總反反復(fù)復(fù)PCR總是擴(kuò)不出目的條帶 已有1人參與
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剛來(lái)的引物第一次摸剃度的時(shí)候條帶可亮了，但是后來(lái)一直重復(fù)怎么也擴(kuò)不出來(lái)目的條帶，反而引物二聚體特別的亮。然后又重新總trizol提RNA，濃度1000ng/ul，A260/280為1.79,A230/260為0.9，然后逆轉(zhuǎn)錄后濃度4000多ng/ul,然后還是按之前的程序跑PCR,結(jié)果仍然沒(méi)有目的條帶，表示心很累啊，求大神指導(dǎo) @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan @youlinglyw 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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pangadmire
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2樓2016-07-24 00:44:58
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3樓2016-07-24 09:12:46
pangadmire
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4樓2016-07-24 14:46:36
柳梢月
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同樣的問(wèn)題，一開(kāi)始有條帶，后來(lái)怎么搞都沒(méi)有了，反復(fù)換了引物模板，都不出條帶 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
5樓2016-07-24 18:17:26
houfuyuan
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6樓2016-07-24 19:20:09
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RNA濃度的1247.1ng/ul,OD值260/280為1.74,230/260為1.05,然后逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA的濃度4637.6ng/ul,OD值260/280為1.71，230/260為1.97,然后就是擴(kuò)不出來(lái)，真的心累啊 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
7樓2016-07-24 19:49:32
安靜de執(zhí)著14
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9樓2016-07-25 22:21:12
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10樓2016-07-25 23:52:17
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