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為啥總反反復(fù)復(fù)PCR總是擴(kuò)不出目的條帶 已有1人參與
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剛來的引物第一次摸剃度的時(shí)候條帶可亮了,但是后來一直重復(fù)怎么也擴(kuò)不出來目的條帶,反而引物二聚體特別的亮。然后又重新總trizol提RNA,濃度1000ng/ul,A260/280為1.79,A230/260為0.9,然后逆轉(zhuǎn)錄后濃度4000多ng/ul,然后還是按之前的程序跑PCR,結(jié)果仍然沒有目的條帶,表示心很累啊,求大神指導(dǎo) @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan @youlinglyw 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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RNA濃度的1247.1ng/ul,OD值260/280為1.74,230/260為1.05,然后逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA的濃度4637.6ng/ul,OD值260/280為1.71,230/260為1.97,然后就是擴(kuò)不出來,真的心累啊 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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