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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 微生物 » 培養(yǎng)/篩選 » 稀釋平板涂布法
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[求助]
稀釋平板涂布法 已有1人參與
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| 各位大蟲們好，我想請教下關于平板涂布法的一些問題。首先，我想說下，我要的只是分離，不需要計數(shù)，現(xiàn)在我已經(jīng)培養(yǎng)出了一批，整體來說，濃度梯度的效果還是出來了，但是，我的所有培養(yǎng)皿上的菌都是充滿整個培養(yǎng)皿的，接下來，我想要在此基礎上再制備細菌懸浮液再次涂布，這個時候是應該選稀釋度小的嗎？還有制備懸浮液的具體步驟是什么？求大神指導下，謝謝！ |
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培養(yǎng)皿被菌充滿說明濃度太高了呀，你要分離的話還是需要再稀釋。我做的話是一塊板子有二十來個單菌落就可以了，這樣很容易區(qū)分。 還有那個懸浮液是什么不太懂，是菌液么？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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轉角-2樓2016-09-09 11:17:46
3樓2016-09-09 14:11:36
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制備菌懸液的話，配制液態(tài)培養(yǎng)基，高壓滅菌之后，冷卻60℃左右，在接種一環(huán)平板上的菌落，然后適當溫度培養(yǎng)適當時間即得到菌懸液，平板如果是保存在冰箱里面的話，需要先放到超凈工作臺里回溫1h左右，在挑去菌落，要不挑取菌落會少，另外就是平板最好是最近的，防止菌的活性下降 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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5樓2016-09-09 17:16:28
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10樓2016-09-14 01:01:43
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