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[求助]
稀釋平板涂布法 已有1人參與
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| 各位大蟲(chóng)們好，我想請(qǐng)教下關(guān)于平板涂布法的一些問(wèn)題。首先，我想說(shuō)下，我要的只是分離，不需要計(jì)數(shù)，現(xiàn)在我已經(jīng)培養(yǎng)出了一批，整體來(lái)說(shuō)，濃度梯度的效果還是出來(lái)了，但是，我的所有培養(yǎng)皿上的菌都是充滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)皿的，接下來(lái)，我想要在此基礎(chǔ)上再制備細(xì)菌懸浮液再次涂布，這個(gè)時(shí)候是應(yīng)該選稀釋度小的嗎？還有制備懸浮液的具體步驟是什么？求大神指導(dǎo)下，謝謝！ |
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培養(yǎng)皿被菌充滿(mǎn)說(shuō)明濃度太高了呀，你要分離的話(huà)還是需要再稀釋。我做的話(huà)是一塊板子有二十來(lái)個(gè)單菌落就可以了，這樣很容易區(qū)分。 還有那個(gè)懸浮液是什么不太懂，是菌液么？ 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
轉(zhuǎn)角-2樓2016-09-09 11:17:46
| 如果你已經(jīng)培養(yǎng)出來(lái)了，只是想要單菌落，不是計(jì)數(shù)的話(huà)，可以挑平板上的菌落直接劃線。 |
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3樓2016-09-09 14:11:36
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4樓2016-09-09 15:02:59
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制備菌懸液的話(huà)，配制液態(tài)培養(yǎng)基，高壓滅菌之后，冷卻60℃左右，在接種一環(huán)平板上的菌落，然后適當(dāng)溫度培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間即得到菌懸液，平板如果是保存在冰箱里面的話(huà)，需要先放到超凈工作臺(tái)里回溫1h左右，在挑去菌落，要不挑取菌落會(huì)少，另外就是平板最好是最近的，防止菌的活性下降 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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5樓2016-09-09 17:16:28
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6樓2016-09-12 16:36:34
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7樓2016-09-12 16:37:14
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8樓2016-09-12 16:37:32
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9樓2016-09-13 22:45:18
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10樓2016-09-14 01:01:43
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