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一統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)銀蟲 (正式寫手)
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含有一對(duì)對(duì)映體的晶體 cd光譜測(cè)不到手性信號(hào)
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我通過水熱法得到一對(duì)對(duì)映體配合物,這兩個(gè)對(duì)映體外觀是一樣的,肉眼無法分辨,通過挑選多顆單晶進(jìn)行單晶測(cè)試,然后解析,有部分是有左手螺旋的,部分是右手螺旋的,數(shù)據(jù)也比較好,flack值接近于零,所以能夠確定自發(fā)拆分,分別析出了兩種單晶的晶體了。 于是,我想通過CD光譜來測(cè)下手性信號(hào)。但是,無論我是挑一顆單晶,還是多顆單晶,還是取少量混合的晶體,用氯化鉀壓片的方法測(cè)cd光譜,都沒有得到比較好的左旋右旋的結(jié)果。做固體紫外的時(shí)候,配合物在200-400、400-600nm分別有吸收峰的。 掃描cd譜的結(jié)果是,只有200-240nm之間有不同程度的,其他地方?jīng)]有信號(hào),不知道200-240nm那里是不是就是所要的cd譜了。如果是,感覺無法判斷左右旋,下面的譜圖都是同一個(gè)樣品,通過改變壓片時(shí)候用的晶體的量,掃描速度得到的結(jié)果,每個(gè)結(jié)果都不一樣,有信號(hào)的位置不一樣,很令人抓狂。按理說應(yīng)該只有三種結(jié)果,左旋,右旋和消旋三種情況的。 求教,如何是好 全程.jpg 1.jpg 2.jpg 3.jpg 4.jpg 5.jpg 6.jpg 7.jpg 8.jpg@lich666@jackdeng |
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偏光下左右旋是不一樣的嗎? 解單晶的時(shí)候我試了四顆了,解出來flack值都是接近于0的,應(yīng)該不存在孿晶的情況。你說的方法我試試看 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
| 之前我做過金納米顆粒的手性結(jié)構(gòu),通過一些小的生物分子連接金納米顆粒,處于200-300nm波長(zhǎng)處的CD峰是來自于小的生物分子,但是通過金納米顆粒的表面等離激元作用可以把200-300nm紫外區(qū)的手性信號(hào)轉(zhuǎn)移到可見/紅外區(qū)域,并且手性信號(hào)出現(xiàn)明顯的放大。我見樓主只是測(cè)到600nm,建議樓主可以測(cè)到820nm |
銀蟲 (正式寫手)
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