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求助合成縮水甘油酯閉環(huán)反應(yīng)
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本人采用羧酸與環(huán)氧氯丙烷在催化劑下先開(kāi)環(huán)再堿性閉環(huán)的方式合成縮水甘油酯,以此制備可降解環(huán)氧樹(shù)脂。羧酸為脂肪族三元酸(不帶有苯環(huán))。閉環(huán)階段出現(xiàn)了很大問(wèn)題, 第一:環(huán)氧值一直達(dá)不到理論值,如果按照理論值計(jì)算,三個(gè)羧基中只有1.5個(gè)羧基環(huán)氧改性成功, 第二:閉環(huán)采用50%NaOH溶液進(jìn)行,但是水洗除NaOH時(shí),無(wú)論加入多少水水層一直是弱堿性,有機(jī)層(位于水的下層)一直是強(qiáng)堿性,換而言之水無(wú)法將氫氧化鈉溶解,是什么原因??????有機(jī)物在水中乳化嚴(yán)重難以分層,久置后澄清的水層變回中性,加入NaCl也沒(méi)用,將懸濁液減壓蒸餾后得到澄清透明的油狀物。 求救大神,本人研三,鴨梨超大 ![]() @苕面窩 |


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