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sunwen201600
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[交流]
化學(xué)藥品新注冊分類申報(bào)資料要求解讀 （藥學(xué)部分） 已有11人參與
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嘉賓是原cde審評專家史老師和張老師，感興趣的可以看看，有問題請聯(lián)系我北京化學(xué)藥品新注冊會議嘉賓變更為 1.高老師，原CDE審評專家 現(xiàn)為國際大型制藥集團(tuán)中國區(qū)注冊總監(jiān) 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會特邀專家 2.張老師 原CDE審評專家 評審過超過一千件的申報(bào)項(xiàng)目 現(xiàn)任精鼎醫(yī)藥（PAREXEL）產(chǎn)品研發(fā)咨詢部首席咨詢員，負(fù)責(zé)中國法規(guī)和CMC的相關(guān)咨詢業(yè)務(wù)。曾任百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司研發(fā)部藥學(xué)事務(wù)總監(jiān)，諾華中國藥學(xué)法規(guī)事務(wù)經(jīng)理 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會特邀專家 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-11-24 at 09:28 ] 添加一個新的仿制藥相關(guān)的會議，感興趣的老師可以看看[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-15 at 15:19 ] |
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- 附件 2 : 化學(xué)藥品新注冊分類申報(bào)資料要求解讀（仿制藥部分）與BE申報(bào)審核案例分析專題培訓(xùn)班.doc
2016-11-08 14:54:33, 49.51 K
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sunwen201600 
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sunwen201600: 回帖置頂 2016-11-22 14:49:09
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北京化學(xué)藥品新注冊會議嘉賓變更為 1.高老師，原CDE審評專家 現(xiàn)為國際大型制藥集團(tuán)中國區(qū)注冊總監(jiān) 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會特邀專家 2.張老師 原CDE審評專家 評審過超過一千件的申報(bào)項(xiàng)目 現(xiàn)任精鼎醫(yī)藥（PAREXEL）產(chǎn)品研發(fā)咨詢部首席咨詢員，負(fù)責(zé)中國法規(guī)和CMC的相關(guān)咨詢業(yè)務(wù)。曾任百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司研發(fā)部藥學(xué)事務(wù)總監(jiān)，諾華中國藥學(xué)法規(guī)事務(wù)經(jīng)理 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會特邀專家 |
18樓2016-11-22 14:49:04
sunwen201600
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sunwen201600: 回帖置頂 2016-11-29 17:00:26
| http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=10846764 新帖子，年前可能是最后發(fā)的帖子了，可以看看 |
22樓2016-11-29 17:00:15
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