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如何選擇細(xì)胞毒性測試的波長
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| 如何選擇細(xì)胞毒性測試的波長，我在做一個細(xì)胞毒性的測試，用MTT法，但發(fā)現(xiàn)有的人測490nm的吸收，有的測五百多的吸收還有測625nm的吸收，想知道根據(jù)什么選擇測量的吸收波長 |
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不自覺的鴻鵠
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“關(guān)鍵是看你選用什么溶劑了. 對于DMSO,溶解后呈紫（紅）色,490nm有最大吸收值；而對于SDS和酸化異丙醇,則選用570nm并且建議以655nm作為參考波長 ”轉(zhuǎn)自：https://www.zybang.com/question/9bb9ee224710cead44a993d139d7d403.html 我也在找這個合理的解釋，查了半天，就這個還讓人能接受一點，希望對你也有幫助。有人建議可以先掃個全譜，看在哪兒最強，就用那個波長去測，但是太浪費時間了，加了MTT溶解出來后是有時效性的，不能拖太久。當(dāng)然，用酶標(biāo)儀掃也用不了多久，你可以用不同波長多掃幾次，再研究研究，哪個更合適。 |
2樓2016-11-30 09:05:48
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