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如何選擇細(xì)胞毒性測試的波長
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| 如何選擇細(xì)胞毒性測試的波長,我在做一個細(xì)胞毒性的測試,用MTT法,但發(fā)現(xiàn)有的人測490nm的吸收,有的測五百多的吸收還有測625nm的吸收,想知道根據(jù)什么選擇測量的吸收波長 |

新蟲 (初入文壇)
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“關(guān)鍵是看你選用什么溶劑了. 對于DMSO,溶解后呈紫(紅)色,490nm有最大吸收值;而對于SDS和酸化異丙醇,則選用570nm并且建議以655nm作為參考波長 ”轉(zhuǎn)自:https://www.zybang.com/question/9bb9ee224710cead44a993d139d7d403.html 我也在找這個合理的解釋,查了半天,就這個還讓人能接受一點(diǎn),希望對你也有幫助。有人建議可以先掃個全譜,看在哪兒最強(qiáng),就用那個波長去測,但是太浪費(fèi)時間了,加了MTT溶解出來后是有時效性的,不能拖太久。當(dāng)然,用酶標(biāo)儀掃也用不了多久,你可以用不同波長多掃幾次,再研究研究,哪個更合適。 |
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