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水中魚7119木蟲 (正式寫手)
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[交流]
N-摻雜石墨烯,N對反應產(chǎn)物選擇性的影響
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最近看了一篇文獻Applied Catalysis B: Environmental 180 (2016) 607–613,Pd負載在N-摻雜的石墨烯催化劑上,N對石墨烯的摻雜明顯提高了金屬Pd的分散及氫肉桂醛的選擇性,對于N摻雜石墨烯對產(chǎn)物選擇性的提高,有幾個問題不是很清楚,歡迎各位蟲友來討論 首選:作者通過拉曼結(jié)果發(fā)現(xiàn)肉桂醛中CHO醛基振動峰發(fā)生了藍移,說明N對C=O具有一個錨定的作用?若是有做這方面的,討論一下,這個是怎么錨定的,C=O中O具有孤對電子,N中也有孤對電子這個過程中電子排斥和錨定是怎么樣平衡的? 第二:這個催化劑在催化α β-不飽和醇和酮的活性相對醛C=O低,原因不是很清楚,對于酮的是否空間位阻導致? 第三:對于α β-不飽和醇中-OH可以與N形成氫鍵而被錨定,進而有利于C=C鍵在金屬位上的吸附,提高反應活性及選擇性,但是N上孤對電子同樣可以排斥OH中O上孤對電子,從而不利于C=C鍵在金屬位上的吸附,這兩點在這個反應中是怎么平衡的?歡迎各位蟲友積極討論。 謝謝 |
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| 祝福 |
專家顧問 (文壇精英)
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專家經(jīng)驗: +3748 |
送紅花一朵|
是我的文章,歡迎討論! 樓主是從有機化學的角度出發(fā),這個不是太懂! 我們只是從傳統(tǒng)的催化理論、從吸附、表面反應和脫附過程來分析的。 第一個問題,可能不應該只從N上去考慮,氮對催化劑、對反應的影響有多個因素,氮引入可以促進Pd的分散、可以增加Pd顆粒的電子密度(有計算結(jié)果) 第二個問題,在含氮石墨烯表面,肉桂醛無論從哪個方向接近催化劑,都可以計算到肉桂醛中C=O鍵的電子密度增加、它接觸的催化劑表面(石墨烯上)也有電子密度增加的趨勢。 第三個問題,多相催化不能完全對比液相中的均相催化,影響因素很多,針對這個催化劑,石墨烯中的氮對反應的影響有直接的,也有間接的,直接作用就是影響原料及產(chǎn)物吸附、間接作用就是改善Pd的分散、增加Pd表面的電子密度,還有就是,在N石墨烯表面,氫溢流更容易發(fā)生(也有計算結(jié)果)。 已經(jīng)看到你給我的短信,但是,問題復雜,不是一兩句話就可以解釋清楚的?赡苓有我們沒有想到的地方,已經(jīng)委托中科院物理所的老師在計算! 也歡迎您從有機化學的角度來提一些想法和建議。 |
| 祝福 |
金蟲 (小有名氣)

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