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小魚于abc新蟲 (小有名氣)
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求幫忙分析下我的梯度PCR電泳圖 已有1人參與
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如圖，我做了梯度pcr，每塊膠上兩個基因，都是從左到右溫度升高，每個基因8個孔4個溫度（一個溫度兩個重復(fù)）。第一塊膠兩端有marker，下邊那塊膠左端有marker。一起跑的pcr一起跑的電泳，為什么有的基因條帶比較漂亮有的就那么厚呢，高度不一樣啊，我第一次做梯度，不太懂。 我用的是ABI的pcr儀，電泳是1μl LoadingBuffer+4μl cDNA，100V 25min。求指教啊。 而且我看，一個基因四個溫度變化，電泳圖變化不是很明顯的樣子啊，怎么回事呢？ @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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sky蒲公英
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2樓2016-12-06 22:06:37
sky蒲公英
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3樓2016-12-06 22:07:14
小魚于abc
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4樓2016-12-06 22:53:09
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5樓2016-12-06 23:07:08
小魚于abc
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送紅花一朵 |
謝謝你這么晚還給回復(fù)。我是根據(jù)引物合成說明書上的上下游Tm設(shè)的，大于最大、小于最小的這個范圍，，，我這樣設(shè)，合理么 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
6樓2016-12-06 23:18:08
sky蒲公英
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7樓2016-12-06 23:40:44
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8樓2016-12-07 07:08:05
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9樓2016-12-07 10:58:33
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