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小魚于abc新蟲 (小有名氣)
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[求助]
求幫忙分析下我的梯度PCR電泳圖 已有1人參與
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如圖,我做了梯度pcr,每塊膠上兩個(gè)基因,都是從左到右溫度升高,每個(gè)基因8個(gè)孔4個(gè)溫度(一個(gè)溫度兩個(gè)重復(fù))。第一塊膠兩端有marker,下邊那塊膠左端有marker。一起跑的pcr一起跑的電泳,為什么有的基因條帶比較漂亮有的就那么厚呢,高度不一樣啊,我第一次做梯度,不太懂。 我用的是ABI的pcr儀,電泳是1μl LoadingBuffer+4μl cDNA,100V 25min。求指教啊。 而且我看,一個(gè)基因四個(gè)溫度變化,電泳圖變化不是很明顯的樣子啊,怎么回事呢? @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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可以求其平均值,在此上下選擇。我們都是50-70度進(jìn)行,每?jī)啥纫粋(gè)梯度。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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新蟲 (小有名氣)
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