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[求助]
酶切驗(yàn)證 已有4人參與
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各位前輩,做酶切驗(yàn)證2月有余,一直切不開(kāi)苦于不知道什么原因,特來(lái)求助。如圖是,最新一次華大合成嗯引物,泳道5是marker.6是ApaI單酶切條帶,7是KpnI單酶切條帶,8是APAI和KPNI雙酶切的條帶。目的基因大小應(yīng)為3301,T載體是2692。加起來(lái)質(zhì)粒應(yīng)為6000左右。三次合成帶酶切位點(diǎn)的引物pcr都能擴(kuò)增出條帶,但是提取的質(zhì)粒大小也對(duì),唯獨(dú)切不開(kāi)。請(qǐng)各位前輩幫忙分析一下是否是酶切位點(diǎn)的設(shè)計(jì)有問(wèn)題,還是合成過(guò)程突變或者甲基化了。另外,酶切體系是:10*buffer 2ul, apaI1ul,kpnI1ul ,質(zhì)粒5 ul,ddh2 o 11ul.37°,2h 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
版主 (文壇精英)
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質(zhì)粒做pcr了嗎?如果質(zhì)粒pcr擴(kuò)出來(lái),酶切時(shí)間可以相應(yīng)的增長(zhǎng)些,過(guò)夜切。或者再找酶切位點(diǎn),換一個(gè)酶進(jìn)行單酶切。以前碰到過(guò)這種情況,剛開(kāi)始沒(méi)有切開(kāi),后來(lái)過(guò)夜切就切開(kāi)了,測(cè)序也對(duì)。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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同意7樓觀點(diǎn),明顯ApaI是切出兩條帶。你現(xiàn)在具體的實(shí)驗(yàn),是不是先擴(kuò)增,然后使用TA克隆導(dǎo)入載體,然后雙酶切,你這種情況要排出序列和載體中均沒(méi)有ApaI位點(diǎn),不知道你是怎么做的?再者,你這個(gè)圖要跑一個(gè)沒(méi)有酶切的質(zhì)粒作為對(duì)照,這樣更有利于判斷你單酶切的效果。最后還有一點(diǎn)你需要注意,每個(gè)酶的工作buffer是不同的,需要查一下說(shuō)明書(shū),看一下是否在你選用的buffer中兩個(gè)酶的活性都很好,比如說(shuō)NEB的酶,cutsmart buffer適合很多種酶,但也有沒(méi)有活性的。所以方方面面都要考慮到。最后給個(gè)建議,轉(zhuǎn)入T載體再酶切其實(shí)沒(méi)必要,在引物上直接加上保護(hù)堿基,直接雙酶切,直接往表達(dá)載體上連吧,省去TA克隆,還能省點(diǎn)時(shí)間。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
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木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)

版主 (著名寫(xiě)手)
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按照你說(shuō)的,6是ApaI單酶切條帶,7是KpnI單酶切條帶,8是APAI和KPNI雙酶切的條帶。那么兩個(gè)單酶切條帶都不一樣大,第一個(gè)考慮酶切位點(diǎn)不止一個(gè)(樓上已經(jīng)提到過(guò)了),第二一個(gè)就是pcr擴(kuò)增的時(shí)候有突變,第三個(gè)就是你最好加一個(gè)質(zhì)粒的對(duì)照,到底切沒(méi)切開(kāi)一看就知道了 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

版主 (文壇精英)

質(zhì)粒pcr是對(duì)的。曾經(jīng)前兩次合成的引物也是切不開(kāi),后來(lái)送出去測(cè)序發(fā)現(xiàn)合成錯(cuò)了。所以這次換了個(gè)公司合成,還是這種情況。所以,覺(jué)得可能不是合成的問(wèn)題,所以來(lái)請(qǐng)教前輩們。我之前試著切過(guò)5個(gè)小時(shí),也沒(méi)有切開(kāi)。![]() 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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哦哦,不好意思,菜鳥(niǎo)沒(méi)經(jīng)驗(yàn)。marker 5000,目的基因3301,T載體2692。謝謝! 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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