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我是大嬋子新蟲 (初入文壇)
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[求助]
單鏈DNA如何從金表面脫離？ 已有3人參與
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| 我在膠體金表面通過金硫鍵連了單鏈DNA，現(xiàn)在想把DNA從金表面弄下來該怎么做？DTT使用時(shí)有什么注意事項(xiàng)嗎?溫度時(shí)間之類的？ |
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2樓2017-01-05 18:06:56
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我是大嬋子3樓2017-01-05 20:11:46
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4樓2017-01-15 13:44:50
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5樓2017-03-26 08:35:28
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【答案】應(yīng)助回帖
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剛好今天看到兩個(gè) 1，�。模裕院图{米金表面ＤＮＡ的替換反應(yīng) 加入配制好的ＤＴＴ 溶液（最終濃度為１２ｍｍｏｌ·Ｌ－１）和６００μＬ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ緩沖溶液，室溫反應(yīng)２０ｈ，磁分離后，在激發(fā)波長(zhǎng)為４７０ｎｍ的條件下，記錄５００～５５０ｎｍ 范圍內(nèi)清液的熒光強(qiáng)度。 來源 牛淑妍等：納米金放大法熒光檢測(cè)乙肝病毒ＨＢＶ－ＤＮＡ 2，Liberationofattachedoligonucleotidereportersfrom the AuNPwasaccomplishedthroughdithiothreitol(DTT)exchange. MMP-probe/DNA/probe-AuNPsampleswereresuspendedin100 mL of 5MDTTandheatedto95 1C for15min.Sampleswerethen incubated at21 1C underagitationandprotectionfromlightfor 45 min.HeatandDTTpromotedexchangeoftheAuNPforDTTon the AuNPsurface.Sampleswerecentrifugedat13,000g for 30min to pellettheMMPandAuNPs,leavingallDNAspeciesinsolution. 來源 M.J. Andersonetal./BiosensorsandBioelectronics42(2013)581–585 我是直接復(fù)制粘貼的，中間間隔有點(diǎn)問題 |
6樓2017-06-05 22:38:49
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7樓2018-08-05 22:04:09
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