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單鏈DNA如何從金表面脫離? 已有3人參與
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| 我在膠體金表面通過金硫鍵連了單鏈DNA,現(xiàn)在想把DNA從金表面弄下來該怎么做?DTT使用時有什么注意事項嗎?溫度時間之類的? |
新蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
銀蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
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剛好今天看到兩個 1,。模裕院图{米金表面DNA的替換反應 加入配制好的DTT 溶液(最終濃度為12mmol·L-1)和600μL。裕颍椋螅龋茫炀彌_溶液,室溫反應20h,磁分離后,在激發(fā)波長為470nm的條件下,記錄500~550nm 范圍內清液的熒光強度。 來源 牛淑妍等:納米金放大法熒光檢測乙肝病毒HBV-DNA 2,Liberationofattachedoligonucleotidereportersfrom the AuNPwasaccomplishedthroughdithiothreitol(DTT)exchange. MMP-probe/DNA/probe-AuNPsampleswereresuspendedin100 mL of 5MDTTandheatedto95 1C for15min.Sampleswerethen incubated at21 1C underagitationandprotectionfromlightfor 45 min.HeatandDTTpromotedexchangeoftheAuNPforDTTon the AuNPsurface.Sampleswerecentrifugedat13,000g for 30min to pellettheMMPandAuNPs,leavingallDNAspeciesinsolution. 來源 M.J. Andersonetal./BiosensorsandBioelectronics42(2013)581–585 我是直接復制粘貼的,中間間隔有點問題 |
銀蟲 (小有名氣)
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