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[求助]
求問藥企質(zhì)量人員工作內(nèi)容 已有4人參與
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以下都是一般藥企質(zhì)量或分析人員的工作內(nèi)容嗎 起始原料 中間體方法建立 驗證 對照品研究 包材相容性研究 原輔料相容性研究 溶出研究 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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9樓2017-02-24 08:25:55
2樓2017-02-22 08:46:16
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謝謝 我是想問這些都是藥企分析人員的工作內(nèi)容嗎 像起始原料 中間體分析是合成改還是分析人員做 包材相容 原輔料研究 溶出是分析還是制劑人員做 小白不太懂 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-02-22 08:55:26
星�；蹆�
榮譽版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
- DRDEPI: 17
- 應助: 849 (博后)
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- 注冊: 2008-06-03
- 專業(yè): 分析化學
- 管轄: 新藥研發(fā)
【答案】應助回帖
感謝參與，應助指數(shù) +1
| 這個跟你們企業(yè)的崗位設(shè)置有關(guān)系，一般生產(chǎn)企業(yè)不搞研發(fā)的，分析就是QC人員了，只需要做好質(zhì)量檢測工作就可以了的。如果是研發(fā)崗位就還要看是分析還是制劑，一般與分析測試關(guān)聯(lián)性更高的話都是由分析人員來做的，你說的這些項目的檢驗工作可以由分析人員進行，但是也有的公司會將制劑小試、處方工藝等的部分研究工作，比如你提到的原輔料相容性和溶出，交給制劑的來進行，后期成熟以后才有分析來做。當然了不能一概而論，不同的企業(yè)有不同的安排。你說的這些工作一般都是分析的干。 |
4樓2017-02-22 09:20:58
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