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湯湯2016新蟲 (初入文壇)
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[求助]
研究蛋白結(jié)構(gòu)(即蛋白結(jié)晶或超低溫電鏡)前如何獲得純化蛋白?
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要想研究蛋白結(jié)構(gòu),蛋白結(jié)晶方法與超低溫電鏡方法對于蛋白的要求有什么區(qū)別嗎?原核誘導后獲得的蛋白過NI柱純化會有很多雜帶,怎么辦?一般研究結(jié)構(gòu)的,蛋白如何純化? @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
是新手,求大家?guī)蛶兔?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/wink.gif" align="absmiddle" border="0">![]() ![]() 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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可以用別的柱子再純化,比如離子交換,分子篩。但是一般過完NI柱不會有太多雜帶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
至尊木蟲 (著名寫手)
新蟲 (初入文壇)
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