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湯湯2016新蟲 (初入文壇)
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[求助]
研究蛋白結(jié)構(gòu)（即蛋白結(jié)晶或超低溫電鏡）前如何獲得純化蛋白？
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要想研究蛋白結(jié)構(gòu)，蛋白結(jié)晶方法與超低溫電鏡方法對(duì)于蛋白的要求有什么區(qū)別嗎？原核誘導(dǎo)后獲得的蛋白過NI柱純化會(huì)有很多雜帶，怎么辦？一般研究結(jié)構(gòu)的，蛋白如何純化？ @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-03-09 07:41:13
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-03-09 07:41:13
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可以用別的柱子再純化，比如離子交換，分子篩。但是一般過完NI柱不會(huì)有太多雜帶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-03-08 23:40:09
湯湯2016
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是新手，求大家?guī)蛶兔?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/wink.gif" align="absmiddle" border="0">  發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2017-03-08 20:22:43
xinxiyuzhou
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4樓2017-03-09 00:28:37
湯湯2016
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做結(jié)晶不是要求蛋白的量嗎？我的蛋白本身就是主要在包涵體里，上清量不高經(jīng)過多次純化后會(huì)不會(huì)沒有了呢？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2017-03-11 21:51:56
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