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cifer1230金蟲 (著名寫手)
cifer1230
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[交流]
請各位高手幫忙看看，我這設(shè)計的引物可以不？
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pcr的產(chǎn)物為：517，這個好像有點兒大，可以不？還有想問一下，做pcr是摸索的tm值是引物的，還是這個產(chǎn)物的，小白一個求幫忙。 引物.png |
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快樂農(nóng)夫
木蟲 (正式寫手)
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-03-10 07:40:38
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-03-10 07:40:38
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你做定量還是擴基因？定量的話目的片段以150bp最好，擴基因的話不用考慮那么多，上下游引物退火溫度差異不大就行，我都用肉眼設(shè)計的，從來不用軟件 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2017-03-10 07:23:51
cifer1230
金蟲 (著名寫手)
cifer1230
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2樓2017-03-09 15:30:36
huyan0817
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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你是擴增什么來源的基因？如果是已經(jīng)有的質(zhì)粒上基因，那沒問題！如果擴增原核基因組上面的基因，那你可以把引物加長 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-03-10 08:06:13
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